Niveles plasmáticos de péptido 1 similar al glucagón y complicaciones intrahospitalarias en el infarto de miocardio con elevación del segmento ST
19 de octubre de 2017 actualizado por: Li Jing Wei, Chinese PLA General Hospital
Los niveles plasmáticos de péptido 1 similar al glucagón predicen complicaciones hospitalarias en el infarto de miocardio con elevación del segmento ST
El péptido similar al glucagón-1 (GLP-1), producido principalmente en células enteroendocrinas, participa en la homeostasis energética y el metabolismo de la glucosa al regular la secreción de hormonas de los islotes, la motilidad gastrointestinal y la ingesta de alimentos, lo que convierte al agonista de GLP-1 en un tratamiento para la diabetes y la obesidad.
Los estudios preclínicos y clínicos han demostrado que el GLP-1 también tiene efectos cardioprotectores.
Los agonistas de GLP-1 pueden mejorar los marcadores de la función cardíaca, reducir el tamaño del infarto de miocardio y la remodelación posterior al infarto de miocardio en el infarto de miocardio experimental.
Y la infusión de GLP-1 mejoró la función del ventrículo izquierdo y aumenta la recuperación del miocardio en pacientes con infarto agudo de miocardio (IAM).
El estudio anterior de los investigadores encontró que los análogos de GLP-1 atenuaron la apoptosis inducida por isquemia-reperfusión de las células endoteliales microvasculares miocárdicas y madre, y el uso de liraglutida (un análogo de GLP-1) durante la estadía en el hospital puede prevenir la falta de reflujo y mejorar la función cardíaca en el IAM .
Por lo tanto, los investigadores llevaron a cabo un estudio de cohortes para evaluar la asociación entre el GLP-1 plasmático y las complicaciones hospitalarias en pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
564
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El hospital general PLA (PLAGH) es un gran centro nacional de atención terciaria en Beijing, China.
Los investigadores inscribieron a todos los pacientes hospitalizados consecutivamente en PLAGH, con un diagnóstico de STEMI y PCI necesaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- un diagnóstico de STEMI y PCI necesaria
Criterio de exclusión:
- pacientes con cáncer pacientes que usaron inhibidores de DPP4 pacientes que usaron análogos de GLP1
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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complicaciones intrahospitalarias
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: hasta 2 semanas después de PCI (hasta el alta)
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definida como insuficiencia cardiaca aguda, fibrilación auricular, dolor torácico o infarto agudo de miocardio, bloqueo auriculoventricular completo, enfermedad cerebrovascular, fibrilación ventricular o taquicardia ventricular
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Marco de tiempo: hasta 2 semanas después de PCI (hasta el alta)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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eventos cardíacos o cerebrovasculares adversos mayores en el hospital
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: hasta 2 semanas después de PCI (hasta el alta)]
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el compuesto de muerte, infarto de miocardio no fatal o accidente cerebrovascular
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Marco de tiempo: hasta 2 semanas después de PCI (hasta el alta)]
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sangrado mayor intrahospitalario
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: hasta 2 semanas después de PCI (hasta el alta)
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definida como caída absoluta de hemoglobina (línea base a nadir) ≥4 g/dl, hemorragia intracraneal, hemorragia retroperitoneal, uso de transfusión de glóbulos rojos en pacientes con una hemoglobina inicial ≥9,0 g/dl y uso de transfusión de glóbulos rojos entre pacientes con una hemoglobina basal <9,0 g/dl y un evento de sangrado presenciado
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Marco de tiempo: hasta 2 semanas después de PCI (hasta el alta)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de octubre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
19 de octubre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GLP1-IHC
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