Plasma glucagon-achtige peptide-1 niveaus en complicaties in het ziekenhuis bij ST-segment elevatie myocardinfarct
19 oktober 2017 bijgewerkt door: Li Jing Wei, Chinese PLA General Hospital
Plasma glucagon-achtige peptide-1 niveaus voorspellen complicaties in het ziekenhuis bij ST-segment elevatie myocardinfarct
Glucagon-achtig peptide-1 (GLP-1), voornamelijk geproduceerd in entero-endocriene cellen, neemt deel aan energiehomeostase en glucosemetabolisme door de secretie van eilandjeshormonen, gastro-intestinale motiliteit en voedselinname te reguleren, waardoor GLP-1-agonist een behandeling voor diabetes en obesitas wordt.
Preklinische en klinische studies hebben aangetoond dat GLP-1 ook cardio-beschermende effecten heeft.
GLP-1-agonisten zijn in staat om markers van de hartfunctie te verbeteren, de grootte van het myocardinfarct te verkleinen en de remodellering na een myocardinfarct te verminderen bij een experimenteel myocardinfarct.
En GLP-1-infusie verbeterde de linkerventrikelfunctie en verhoogt de myocardiale berging bij patiënten met een acuut myocardinfarct (AMI).
Uit de eerdere studie van de onderzoekers bleek dat GLP-1-analogen verzwakte ischemie-reperfusie-geïnduceerde apoptose van stam- en myocardiale microvasculaire endotheelcellen, en het gebruik van liraglutide (een GLP-1-analoog) tijdens ziekenhuisverblijf kan no-reflow voorkomen en de hartfunctie verbeteren bij AMI .
Daarom voerden de onderzoekers een cohortstudie uit om de associatie tussen plasma GLP-1 en complicaties in het ziekenhuis te evalueren bij patiënten met een myocardinfarct met ST-segmentstijging.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
564
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
PLA algemeen ziekenhuis (PLAGH) is een groot nationaal tertiair zorgcentrum in Beijing, China.
De onderzoekers namen alle patiënten op die achtereenvolgens in het ziekenhuis in PLAGH waren opgenomen, met een diagnose van STEMI en benodigde PCI
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- een diagnose van STEMI en benodigde PCI
Uitsluitingscriteria:
- patiënten met kanker patiënten die DPP4-remmer gebruikten patiënten die GLP1-analoog gebruikten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
complicaties in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Tijdsbestek: tot 2 weken na PCI (tot ontslag)
|
gedefinieerd als acuut hartfalen, atriumfibrilleren, pijn op de borst of opnieuw acuut myocardinfarct, volledig atrioventriculair blok, cerebrovasculaire ziekte, ventrikelfibrillatie of ventriculaire tachycardie
|
Tijdsbestek: tot 2 weken na PCI (tot ontslag)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ernstige nadelige cardiale of cerebrovasculaire gebeurtenissen in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Tijdsbestek: tot 2 weken na PCI (tot ontslag)]
|
de samenstelling van overlijden, niet-fataal MI of beroerte
|
Tijdsbestek: tot 2 weken na PCI (tot ontslag)]
|
|
ernstige bloeding in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Tijdsbestek: tot 2 weken na PCI (tot ontslag)
|
gedefinieerd als absolute hemoglobinedaling (baseline tot nadir) ≥ 4 g/dl, intracraniale bloeding, retroperitoneale bloeding, gebruik van rode bloedceltransfusie bij patiënten met een baseline hemoglobine ≥ 9,0 g/dl en gebruik van rode bloedceltransfusie bij patiënten met een baseline hemoglobine <9,0 g/dl en een waargenomen bloeding
|
Tijdsbestek: tot 2 weken na PCI (tot ontslag)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 oktober 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 oktober 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 oktober 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 oktober 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 oktober 2017
Laatst geverifieerd
1 oktober 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GLP1-IHC
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Bloeden
-
Louisiana State University Health Sciences Center...VoltooidBloedarmoede | Dunne darmbloeding | AngioectasieVerenigde Staten