Niveaux plasmatiques de peptide-1 de type glucagon et complications à l'hôpital dans l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST
19 octobre 2017 mis à jour par: Li Jing Wei, Chinese PLA General Hospital
Les niveaux plasmatiques de peptide-1 de type glucagon prédisent les complications à l'hôpital dans l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST
Le peptide-1 de type glucagon (GLP-1), produit principalement dans les cellules entéroendocrines, participe à l'homéostasie énergétique et au métabolisme du glucose en régulant la sécrétion hormonale des îlots, la motilité gastro-intestinale et la prise alimentaire, faisant de l'agoniste du GLP-1 un traitement du diabète et de l'obésité.
Des études précliniques et cliniques ont démontré que le GLP-1 a également des effets cardio-protecteurs.
Les agonistes du GLP-1 sont capables d'améliorer les marqueurs de la fonction cardiaque, de réduire la taille de l'infarctus du myocarde et le remodelage post-infarctus du myocarde dans l'infarctus du myocarde expérimental.
Et la perfusion de GLP-1 a amélioré la fonction ventriculaire gauche et augmente la récupération myocardique chez les patients atteints d'infarctus aigu du myocarde (IAM).
L'étude précédente des chercheurs a révélé que les analogues du GLP-1 atténuaient l'apoptose induite par l'ischémie-reperfusion des cellules endothéliales microvasculaires souches et myocardiques, et que l'utilisation du liraglutide (un analogue du GLP-1) pendant le séjour à l'hôpital pouvait empêcher le reflux et améliorer la fonction cardiaque en cas d'IAM. .
Par conséquent, les chercheurs ont mené une étude de cohorte pour évaluer l'association entre le GLP-1 plasmatique et les complications hospitalières chez les patients présentant un infarctus du myocarde avec élévation du segment ST.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
564
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'hôpital général PLA (PLAGH) est un grand centre national de soins tertiaires à Pékin, en Chine.
Les enquêteurs ont recruté tous les patients hospitalisés consécutivement en PLAGH, avec un diagnostic de STEMI et une ICP nécessaire
La description
Critère d'intégration:
- un diagnostic de STEMI et une ICP nécessaire
Critère d'exclusion:
- patients atteints de cancer patients ayant utilisé un inhibiteur de la DPP4 patients ayant utilisé un analogue du GLP1
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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complications à l'hôpital
Délai: Délai : jusqu'à 2 semaines après l'ICP (jusqu'à la sortie)
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défini comme une insuffisance cardiaque aiguë, une fibrillation auriculaire, une douleur thoracique ou un nouvel infarctus aigu du myocarde, un bloc auriculo-ventriculaire complet, une maladie cérébrovasculaire, une fibrillation ventriculaire ou une tachycardie ventriculaire
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Délai : jusqu'à 2 semaines après l'ICP (jusqu'à la sortie)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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événements cardiaques ou cérébrovasculaires indésirables majeurs survenus à l'hôpital
Délai: Délai : jusqu'à 2 semaines après l'ICP (jusqu'à la sortie)]
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le composé de décès, d'IM non mortel ou d'accident vasculaire cérébral
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Délai : jusqu'à 2 semaines après l'ICP (jusqu'à la sortie)]
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hémorragie majeure à l'hôpital
Délai: Délai : jusqu'à 2 semaines après l'ICP (jusqu'à la sortie)
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défini comme une baisse absolue de l'hémoglobine (de la ligne de base au nadir) ≥ 4 g/dl, une hémorragie intracrânienne, une hémorragie rétropéritonéale, l'utilisation de la transfusion de globules rouges chez les patients avec une hémoglobine de base ≥ 9,0 g/dl et l'utilisation de la transfusion de globules rouges chez les patients avec une hémoglobine de base < 9,0 g/dl et événement hémorragique observé
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Délai : jusqu'à 2 semaines après l'ICP (jusqu'à la sortie)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 octobre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2017
Première publication (Réel)
19 octobre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GLP1-IHC
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