Уровни глюкагоноподобного пептида-1 в плазме и госпитальные осложнения при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST
19 октября 2017 г. обновлено: Li Jing Wei, Chinese PLA General Hospital
Уровни глюкагоноподобного пептида-1 в плазме позволяют прогнозировать госпитальные осложнения при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST
Глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1), продуцируемый в основном энтероэндокринными клетками, участвует в энергетическом гомеостазе и метаболизме глюкозы, регулируя секрецию островковых гормонов, перистальтику желудочно-кишечного тракта и прием пищи, что делает агонист ГПП-1 средством лечения диабета и ожирения.
Доклинические и клинические исследования показали, что GLP-1 также оказывает кардиозащитное действие.
Агонисты GLP-1 способны улучшать маркеры сердечной функции, уменьшать размер инфаркта миокарда и постинфарктное ремоделирование при экспериментальном инфаркте миокарда.
Инфузия GLP-1 улучшала функцию левого желудочка и увеличивала спасение миокарда у пациентов с острым инфарктом миокарда (ОИМ).
Предыдущее исследование исследователей показало, что аналоги ГПП-1 ослабляют индуцированный ишемией-реперфузией апоптоз стволовых и миокардиальных эндотелиальных клеток микрососудов, а использование лираглутида (аналога ГПП-1) во время пребывания в больнице может предотвратить отсутствие обратного кровотока и улучшить функцию сердца при ОИМ. .
Поэтому исследователи провели когортное исследование для оценки связи между уровнем ГПП-1 в плазме и внутрибольничными осложнениями у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
564
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Больница общего профиля PLA (PLAGH) — крупный национальный центр третичной медицинской помощи в Пекине, Китай.
Исследователи включили всех пациентов, последовательно госпитализированных в PLAGH, с диагнозом ИМпST и необходимым ЧКВ.
Описание
Критерии включения:
- диагноз ИМпST и необходимое ЧКВ
Критерий исключения:
- пациенты с онкологическими заболеваниями пациенты, принимавшие ингибитор ДПП4 пациенты, принимавшие аналог ГПП1
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
внутрибольничные осложнения
Временное ограничение: Сроки: до 2 недель после ЧКВ (до выписки)
|
определяется как острая сердечная недостаточность, фибрилляция предсердий, боль в груди или повторный острый инфаркт миокарда, полная атриовентрикулярная блокада, цереброваскулярное заболевание, фибрилляция желудочков или желудочковая тахикардия
|
Сроки: до 2 недель после ЧКВ (до выписки)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
внутрибольничные серьезные неблагоприятные сердечные или цереброваскулярные события
Временное ограничение: Сроки: до 2 недель после ЧКВ (до выписки)]
|
комбинация смерти, несмертельного инфаркта миокарда или инсульта
|
Сроки: до 2 недель после ЧКВ (до выписки)]
|
|
внутрибольничное массивное кровотечение
Временное ограничение: Сроки: до 2 недель после ЧКВ (до выписки)
|
определяется как абсолютное падение гемоглобина (от исходного уровня до надира) ≥4 г/дл, внутричерепное кровоизлияние, ретроперитонеальное кровоизлияние, использование переливания эритроцитарной массы у пациентов с исходным уровнем гемоглобина ≥9,0 г/дл и использование переливания эритроцитарной массы у пациентов с исходный уровень гемоглобина <9,0 г/дл и засвидетельствованное кровотечение
|
Сроки: до 2 недель после ЧКВ (до выписки)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 октября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 октября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 октября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 октября 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GLP1-IHC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .