糖尿病患者における投薬計画の複雑さと血糖コントロール
2018年8月31日 更新者：Tarek Samy Abdelziz、Kasr El Aini Hospital
糖尿病患者の血糖コントロールに対する投薬計画の複雑さの軽減の効果。
ポリファーマシーは憂慮すべき健康問題であり、複数の薬の処方と定義され、そのうちのいくつかは冗長または不必要です。
併存疾患のため、糖尿病患者は複数の薬を処方されることがよくあります。
過剰処方は、適応外の薬を処方したり、適応期間を超えて特定の薬を継続したり、同じ効果を持つ複数の薬を処方したりすることによって発生します。
血糖コントロールの改善は、糖尿病合併症の予防と治療の基礎です。
調査の概要
詳細な説明
仮説 不必要な薬の副作用と費用に加えて、研究者の仮説は、多剤併用が患者の必要な薬の服薬遵守に悪影響を与えるというものです。研究者らは、不必要な薬の排除により患者の服薬遵守が向上し、その結果血糖値が改善される可能性があると提案しています。糖尿病患者をコントロールします。
研究の種類
介入
入学 (実際)
78
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Cairo、エジプト
- Cairo University Hospitals
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
以下の基準をすべて満たすすべての糖尿病患者が対象となります。
- HGBA1c ≧ 7 mg/dl。
- 2) ポリファーマシー: 5 つ以上の薬剤の使用として定義されます。
- 不遵守: 患者は、不遵守を特定するために直接的および間接的な方法の両方で調査されました。
除外基準:
採用後の除外 入院、病気、ストレス、または患者の希望により、採用後に糖尿病治療薬レジメンが変更された患者は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：服薬遵守不履行および多剤服用の糖尿病患者
薬のレビュー。
不要な処方箋をすべて排除し、薬の数を最小限に抑えます。
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薬のレビュー。 不要な処方箋をすべて排除し、薬の数を最小限に抑えます。 これはベスト プラクティス ガイドラインに準拠しています。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ヘモグロビンA1cの変化
時間枠：3ヶ月
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血糖コントロールを決定するためのヘモグロビンA1cの測定。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Tarek S Abdealziz、Cairo University Hospitals
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月2日
一次修了 (実際)
2017年10月2日
研究の完了 (実際)
2017年12月7日
試験登録日
最初に提出
2017年10月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年10月24日
最初の投稿 (実際)
2017年10月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月31日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。