Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Medicatieregime-complexiteit en glykemische controle bij patiënten met diabetes

31 augustus 2018 bijgewerkt door: Tarek Samy Abdelziz, Kasr El Aini Hospital

Effect van het verminderen van de complexiteit van medicatieregimes op de glykemische controle bij patiënten met diabetes.

Polyfarmacie is een alarmerend gezondheidsprobleem dat wordt gedefinieerd als het voorschrijven van meerdere medicijnen, waarvan sommige overbodig of onnodig zijn. Vanwege comorbiditeit krijgen diabetespatiënten vaak meerdere medicijnen voorgeschreven. Overmatig voorschrijven vindt plaats door het voorschrijven van medicijnen die niet geïndiceerd zijn, het voortzetten van bepaalde medicijnen na de indicatieperiode of het voorschrijven van meer dan één medicijn met hetzelfde effect. Verbetering van de glykemische controle is de hoeksteen voor de preventie en behandeling van diabetische complicaties.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hypothese Naast de bijwerkingen en de kosten van de onnodige medicatie, is de hypothese van de onderzoekers dat polyfarmacie een nadelige invloed zal hebben op de therapietrouw van patiënten met de noodzakelijke medicatie. diabetespatiënten controleren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

78

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Cairo University Hospitals

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle diabetespatiënten die in aanmerking komen door aan alle volgende criteria te voldoen:

  1. HGBA1c ≥7 mg/dl.
  2. 2) Polyfarmacie: gedefinieerd als het gebruik van vijf of meer medicijnen.
  3. Niet-naleving: patiënten werden ondervraagd met zowel directe als indirecte methoden om niet-naleving te identificeren.

Uitsluitingscriteria:

Uitsluiting na werving Elke patiënt van wie het diabetische medicatieregime na werving is gewijzigd als gevolg van ziekenhuisopname, ziekte, stress of voorkeur van de patiënt, wordt uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Diabetespatiënten met therapieontrouw en polyfarmacie
Medicijnen review. Afschaffing van alle onnodige voorschriften om het aantal medicijnen tot een minimum te beperken.
Ander: Medicijnen review

Medicijnen review. Afschaffing van alle onnodige voorschriften om het aantal medicijnen tot een minimum te beperken.

Dit is in lijn met de best practice richtlijnen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in hemoglobine A1c
Tijdsspanne: 3 maanden
meting van hemoglobine A1c om de glykemische controle te bepalen.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tarek S Abdealziz, Cairo University Hospitals

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 juni 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 oktober 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KA-13071

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Suikerziekte

Klinische onderzoeken op Medicijnen review

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Romania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren