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당뇨병 환자의 약물 요법 복잡성 및 혈당 조절

2018년 8월 31일 업데이트: Tarek Samy Abdelziz, Kasr El Aini Hospital

당뇨병 환자의 혈당 조절에 대한 약물 요법 복잡성 감소 효과.

Polypharmacy는 일부가 중복되거나 불필요한 여러 약물의 처방으로 정의되는 놀라운 건강 문제입니다. 합병증으로 인해 당뇨병 환자는 종종 여러 약물을 처방받습니다. 과다처방은 지시되지 않은 약물을 처방하거나 특정 약물이 지시된 시간 이후에도 지속되거나 동일한 효과를 가진 두 가지 이상의 약물을 처방하기 때문에 발생합니다. 혈당 조절을 개선하는 것은 당뇨병 합병증의 예방 및 치료를 위한 초석입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

가설 불필요한 약물의 부작용과 비용 외에도 조사관의 가설은 다중 약국이 필요한 약물에 대한 환자의 순응도에 부정적인 영향을 미칠 것이라는 것입니다. 조사자는 불필요한 약물을 제거하면 환자의 순응도가 향상되고 결과적으로 혈당이 개선될 수 있다고 제안합니다. 당뇨병 환자를 통제하십시오.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

78

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Cairo University Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

다음 기준을 모두 충족하여 자격이 있는 모든 당뇨병 환자:

  1. HGBA1c ≥7mg/dl.
  2. 2) 다중 약국: 5개 이상의 약물을 사용하는 것으로 정의됩니다.
  3. 비준수: 비준수 여부를 확인하기 위해 직접 및 간접 방법으로 환자를 조사했습니다.

제외 기준:

모집 후 제외 입원, 질병, 스트레스 또는 환자의 선호도 때문에 모집 후 당뇨병 약물 요법이 변경된 모든 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비지속성 및 다약제를 사용하는 당뇨병 환자
약물 검토. 모든 불필요한 처방을 제거하여 약물의 수를 가능한 최소한으로 줄입니다.

약물 검토. 모든 불필요한 처방을 제거하여 약물의 수를 가능한 최소한으로 줄입니다.

이것은 모범 사례 지침과 일치합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헤모글로빈 A1c의 변화
기간: 3 개월
혈당 조절을 결정하기 위한 헤모글로빈 A1c 측정.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tarek S Abdealziz, Cairo University Hospitals

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 2일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 2일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KA-13071

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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