Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Läkemedelsregimens komplexitet och glykemisk kontroll hos patienter med diabetes

31 augusti 2018 uppdaterad av: Tarek Samy Abdelziz, Kasr El Aini Hospital

Effekten av att minska komplexiteten i läkemedelsregimen på glykemisk kontroll hos patienter med diabetes.

Polyfarmaci är ett alarmerande hälsoproblem som definieras som förskrivning av flera läkemedel, varav några är överflödiga eller onödiga. På grund av komorbiditeter ordineras diabetespatienter ofta flera mediciner. Överförskrivning sker antingen på grund av, förskrivning av mediciner som inte är indikerade, fortsättning av vissa mediciner efter indikationstidpunkten eller förskrivning av mer än ett läkemedel med samma effekt. Förbättrad glykemisk kontroll är hörnstenen för förebyggande och behandling av diabeteskomplikationer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hypotes Utöver biverkningarna och kostnaden för de onödiga medicinerna, är utredarnas hypotes att polyapoteker kommer att negativt påverka patienternas följsamhet med de nödvändiga medicinerna. Utredarna föreslår att eliminering av onödiga mediciner kan förbättra patienternas följsamhet och följaktligen förbättra glykemiskt kontrollera diabetespatienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

78

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Cairo University Hospitals

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla diabetespatienter som är berättigade genom att uppfylla alla följande kriterier:

  1. HGBA1c ≥7 mg/dl.
  2. 2) Polyfarmaci: definieras som användning av fem eller fler läkemedel.
  3. Icke-efterlevnad: patienter undersöktes med både direkta och indirekta metoder för att identifiera bristande följsamhet.

Exklusions kriterier:

Uteslutning efter rekrytering Varje patient vars diabetiska läkemedelsbehandling har ändrats efter rekryteringen på grund av sjukhusvistelse, sjukdom, stress eller patientens preferenser kommer att exkluderas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Diabetespatienter med non-adherence och polyfarmaci
Läkemedelsgenomgång. Eliminering av alla onödiga recept för att minska antalet mediciner till minsta möjliga antal.
Övrig: Läkemedelsgenomgång

Läkemedelsgenomgång. Eliminering av alla onödiga recept för att minska antalet mediciner till minsta möjliga antal.

Detta är i linje med riktlinjerna för bästa praxis.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i hemoglobin A1c
Tidsram: 3 månader
mätning av hemoglobin A1c för att fastställa glykemisk kontroll.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Tarek S Abdealziz, Cairo University Hospitals

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

2 oktober 2017

Avslutad studie (Faktisk)

7 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

30 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KA-13071

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes mellitus

Kliniska prövningar på Läkemedelsgenomgång

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera