Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääkitysohjelman monimutkaisuus ja glukoositason hallinta diabetespotilailla

perjantai 31. elokuuta 2018 päivittänyt: Tarek Samy Abdelziz, Kasr El Aini Hospital

Lääkitysohjelman monimutkaisuuden vähentämisen vaikutus diabetespotilaiden sokeritasapainoon.

Polypharmacy on hälyttävä terveysongelma, joka määritellään useiden lääkkeiden määräämiseksi, joista osa on tarpeettomia tai tarpeettomia. Liitännäissairauksien vuoksi diabeetikoille määrätään usein useita lääkkeitä. Ylimääräys johtuu joko siitä, että määrätään lääkkeitä, jotka eivät ole indikoituja, jatketaan tiettyjä lääkkeitä indikaatioajan jälkeen tai määrätään useampi kuin yksi samanvaikutteinen lääke. Glykeemisen hallinnan parantaminen on diabeteksen komplikaatioiden ehkäisyn ja hoidon kulmakivi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypoteesi Turhien lääkkeiden sivuvaikutusten ja kustannusten lisäksi tutkijoiden hypoteesi on, että moniapteekki vaikuttaa haitallisesti potilaiden hoitomyöntymiseen tarvittaviin lääkkeisiin. Tutkijat ehdottavat, että tarpeettomien lääkkeiden eliminoiminen voisi parantaa potilaiden hoitomyöntyvyyttä ja siten parantaa verensokeriarvoa. valvoa diabeettisia potilaita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

78

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Cairo University Hospitals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki diabeetikot, jotka täyttävät kaikki seuraavat kriteerit:

  1. HGBA1c ≥7 mg/dl.
  2. 2) Moniapteekki: määritellään viiden tai useamman lääkkeen käytöksi.
  3. Ei-myöntyvyys: potilaita tutkittiin sekä suorilla että epäsuorilla menetelmillä hoitoon sitoutumatta jättämisen tunnistamiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

Poissulkeminen rekrytoinnin jälkeen Potilaat, joiden diabeteslääkitys on muuttunut rekrytoinnin jälkeen sairaalahoidon, sairauden, stressin tai potilaiden mieltymyksen vuoksi, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Diabeettiset potilaat, joiden hoitoon sitoutumattomuus ja poly-apteekki
Lääkkeiden arvostelu. Poistamalla kaikki tarpeettomat reseptit lääkkeiden määrän vähentämiseksi mahdollisimman pieneen määrään.
Muut: Lääkkeiden arvostelu

Lääkkeiden arvostelu. Poistamalla kaikki tarpeettomat reseptit lääkkeiden määrän vähentämiseksi mahdollisimman pieneen määrään.

Tämä on parhaiden käytäntöjen ohjeiden mukaista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos hemoglobiinissa A1c
Aikaikkuna: 3 kuukautta
hemoglobiini A1c:n mittaus glykeemisen tason määrittämiseksi.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kasr El Aini Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Tarek S Abdealziz, Cairo University Hospitals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KA-13071

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus

Kliiniset tutkimukset Lääkkeiden arvostelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa