Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medicinregimens kompleksitet og glykæmisk kontrol hos patienter med diabetes

31. august 2018 opdateret af: Tarek Samy Abdelziz, Kasr El Aini Hospital

Effekt af at reducere kompleksiteten af ​​medicinregimen på glykæmisk kontrol hos patienter med diabetes.

Polyfarmaci er et alarmerende sundhedsproblem, der defineres som ordination af flere lægemidler, hvoraf nogle er overflødige eller unødvendige. På grund af følgesygdomme får diabetespatienter ofte ordineret flere lægemidler. Overordination opstår enten på grund af ordination af medicin, der ikke er indiceret, fortsættelse af visse lægemidler ud over indikationstidspunktet eller ordinering af mere end én medicin med samme effekt. Forbedring af glykæmisk kontrol er hjørnestenen i forebyggelsen og behandlingen af ​​de diabetiske komplikationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hypotese Ud over bivirkningerne og omkostningerne ved den unødvendige medicin er efterforskernes hypotese, at polyfarmaci vil have en negativ indvirkning på patienternes compliance med den nødvendige medicin. Efterforskerne foreslår, at eliminering af unødvendig medicin kan forbedre patienternes compliance og dermed forbedre den glykæmiske kontrollere diabetespatienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

78

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Cairo University Hospitals

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle diabetespatienter, der er kvalificerede ved at opfylde alle følgende kriterier:

  1. HGBA1c ≥7 mg/dl.
  2. 2) Polyfarmaci: defineret som brugen af ​​fem eller flere lægemidler.
  3. Manglende overholdelse: Patienter blev undersøgt med både direkte og indirekte metoder til at identificere manglende overholdelse.

Ekskluderingskriterier:

Udelukkelse efter rekruttering Enhver patient, hvis diabetiske medicin har ændret sig efter rekruttering på grund af hospitalsindlæggelse, sygdom, stress eller patienters præference, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Diabetespatienter med manglende overholdelse og polyfarmaci
Medicingennemgang. Fjernelse af al unødvendig recept for at reducere antallet af medicin til det mindst mulige antal.
Andet: Medicingennemgang

Medicingennemgang. Fjernelse af al unødvendig recept for at reducere antallet af medicin til det mindst mulige antal.

Dette er i overensstemmelse med retningslinjerne for bedste praksis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i hæmoglobin A1c
Tidsramme: 3 måneder
måling af hæmoglobin A1c for at bestemme glykæmisk kontrol.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tarek S Abdealziz, Cairo University Hospitals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. juni 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. oktober 2017

Studieafslutning (Faktiske)

7. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

30. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KA-13071

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus

Kliniske forsøg med Medicingennemgang

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner