Complexidade do regime de medicamentos e controle glicêmico em pacientes com diabetes
31 de agosto de 2018 atualizado por: Tarek Samy Abdelziz, Kasr El Aini Hospital
Efeito da Redução da Complexidade do Regime de Medicação no Controle Glicêmico em Pacientes com Diabetes.
A polifarmácia é um problema de saúde alarmante que se define como a prescrição de múltiplos medicamentos, alguns redundantes ou desnecessários.
Devido às comorbidades, pacientes diabéticos frequentemente recebem prescrição de múltiplos medicamentos.
O excesso de prescrição ocorre devido à prescrição de medicamentos não indicados, à continuação de determinados medicamentos além do tempo de indicação ou à prescrição de mais de um medicamento com o mesmo efeito.
Melhorar o controle glicêmico é a pedra angular para a prevenção e tratamento das complicações diabéticas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Hipótese Além dos efeitos colaterais e custo dos medicamentos desnecessários, a hipótese dos investigadores é que a polifarmácia afetará adversamente a adesão dos pacientes aos medicamentos necessários. controlar pacientes diabéticos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
78
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Cairo University Hospitals
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Todos os pacientes diabéticos elegíveis que preencham todos os seguintes critérios:
- HGBA1c ≥7 mg/dl.
- 2) Polifarmácia: definida como o uso de cinco ou mais medicamentos.
- Não adesão: os pacientes foram pesquisados com métodos diretos e indiretos para identificar a não adesão.
Critério de exclusão:
Exclusão após o recrutamento Qualquer paciente cujo regime de medicamentos para diabéticos tenha mudado após o recrutamento devido a hospitalização, doença, estresse ou preferência do paciente será excluído.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Diabéticos com não adesão e polifarmácia
Revisão de medicamentos.
Eliminação de todas as prescrições desnecessárias para reduzir o número de medicamentos ao mínimo possível.
|
Revisão de medicamentos. Eliminação de todas as prescrições desnecessárias para reduzir o número de medicamentos ao mínimo possível. Isso está de acordo com as diretrizes de boas práticas. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na hemoglobina A1c
Prazo: 3 meses
|
medição da hemoglobina A1c para determinar o controle glicêmico.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tarek S Abdealziz, Cairo University Hospitals
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de junho de 2017
Conclusão Primária (Real)
2 de outubro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
7 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
30 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de setembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2018
Última verificação
1 de agosto de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KA-13071
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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