Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Medikamentregime kompleksitet og glykemisk kontroll hos pasienter med diabetes

31. august 2018 oppdatert av: Tarek Samy Abdelziz, Kasr El Aini Hospital

Effekten av å redusere kompleksiteten av medisinregimet på glykemisk kontroll hos pasienter med diabetes.

Polyfarmasi er et alarmerende helseproblem som defineres som forskrivning av flere medisiner, hvorav noen er overflødige eller unødvendige. På grunn av komorbiditeter får diabetikere ofte foreskrevet flere medisiner. Overforskrivning oppstår enten på grunn av, forskrivning av legemidler som ikke er indisert, fortsettelse av visse medikamenter utover indikasjonstidspunktet, eller forskrivning av mer enn ett medikament med samme effekt. Forbedring av glykemisk kontroll er hjørnesteinen for forebygging og behandling av diabetiske komplikasjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hypotese I tillegg til bivirkningene og kostnadene ved unødvendige medisiner, er etterforskerens hypotese at polyfarmasi vil ha en negativ innvirkning på pasientenes etterlevelse av de nødvendige medisinene. kontrollere diabetespasienter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

78

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Cairo University Hospitals

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle diabetespasienter som er kvalifisert ved å oppfylle alle følgende kriterier:

  1. HGBA1c ≥7 mg/dl.
  2. 2) Polyfarmasi: definert som bruk av fem eller flere medisiner.
  3. Ikke-overholdelse: Pasienter ble undersøkt med både direkte og indirekte metoder for å identifisere manglende overholdelse.

Ekskluderingskriterier:

Ekskludering etter rekruttering Enhver pasient som har endret regime for diabetiske medisiner etter rekruttering på grunn av sykehusinnleggelse, sykdom, stress eller pasientens preferanser, vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Diabetespasienter med manglende overholdelse og polyfarmasi
Medisingjennomgang. Eliminering av all unødvendig resept for å kutte ned antall medisiner til minst mulig antall.
Annen: Medisingjennomgang

Medisingjennomgang. Eliminering av all unødvendig resept for å kutte ned antall medisiner til minst mulig antall.

Dette er i tråd med retningslinjene for beste praksis.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i hemoglobin A1c
Tidsramme: 3 måneder
måling av hemoglobin A1c for å bestemme glykemisk kontroll.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tarek S Abdealziz, Cairo University Hospitals

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. juni 2017

Primær fullføring (Faktiske)

2. oktober 2017

Studiet fullført (Faktiske)

7. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

30. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KA-13071

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sukkersyke

Kliniske studier på Medisingjennomgang

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in New Zealand

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere