Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Złożoność schematu leczenia i kontrola glikemii u pacjentów z cukrzycą

31 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Tarek Samy Abdelziz, Kasr El Aini Hospital

Wpływ zmniejszenia złożoności schematu leczenia na kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą.

Polipragmazja jest niepokojącym problemem zdrowotnym, definiowanym jako przepisywanie wielu leków, z których niektóre są zbędne lub niepotrzebne. Ze względu na choroby współistniejące pacjentom z cukrzycą często przepisuje się wiele leków. Nadmierne przepisywanie występuje albo z powodu przepisywania leków, które nie są wskazane, kontynuacji niektórych leków poza czasem wskazania lub przepisywania więcej niż jednego leku o tym samym działaniu. Poprawa kontroli glikemii jest podstawą profilaktyki i leczenia powikłań cukrzycy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Hipoteza Poza skutkami ubocznymi i kosztami niepotrzebnych leków, badacze postawili hipotezę, że wielolekowość będzie niekorzystnie wpływać na przestrzeganie przez pacjentów zaleceń dotyczących przyjmowania niezbędnych leków. Badacze sugerują, że wyeliminowanie niepotrzebnych leków może poprawić przestrzeganie zaleceń przez pacjentów, a w konsekwencji poprawić kontrolować pacjentów z cukrzycą.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

78

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Cairo University Hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszyscy pacjenci z cukrzycą, którzy spełniają wszystkie poniższe kryteria:

  1. HGBA1c ≥7 mg/dl.
  2. 2) Polifarmacja: zdefiniowana jako stosowanie pięciu lub więcej leków.
  3. Nieprzestrzeganie zaleceń: ankietowano pacjentów, stosując zarówno bezpośrednie, jak i pośrednie metody identyfikacji nieprzestrzegania zaleceń.

Kryteria wyłączenia:

Wykluczenie po rekrutacji Każdy pacjent, u którego zmieniono schemat przyjmowania leków przeciwcukrzycowych po rekrutacji z powodu hospitalizacji, choroby, stresu lub preferencji pacjenta, zostanie wykluczony.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjenci z cukrzycą z nieprzestrzeganiem zaleceń lekarskich i wielolekowością
Przegląd leków. Eliminacja wszystkich zbędnych recept, aby ograniczyć liczbę leków do jak najmniejszej liczby.
Inny: Przegląd leków

Przegląd leków. Eliminacja wszystkich zbędnych recept, aby ograniczyć liczbę leków do jak najmniejszej liczby.

Jest to zgodne z wytycznymi najlepszych praktyk.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poziomu hemoglobiny A1c
Ramy czasowe: 3 miesiące
pomiar hemoglobiny A1c w celu określenia kontroli glikemii.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Tarek S Abdealziz, Cairo University Hospitals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 października 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KA-13071

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj