入居者が毎日コーヒーを摂取した後に燃え尽き症候群に陥ったことが観察された (ROBSTA)
2018年5月21日 更新者：NYU Langone Health
コーヒー摂取は燃え尽き症候群に関する研究でマイナスの結果として頻繁に報告されていますが、居住者の燃え尽き症候群に対するコーヒー摂取量の増加の影響は文献で報告されていません。
この研究は、コーヒーと研修医の燃え尽き症候群の関係を調べるために、内科研修プログラムに参加する最大 50 人の研修医を登録する前向き介入コホート研究です。
調査の概要
詳細な説明
研修医の燃え尽き症候群は、医師の健康と患者のケアの両方に有害であることがますます認識されています。
それは医療過誤率の増加と患者ケアの質の低下に関連しています。
さらに、過去数年間で複数の著名な医師の自殺があった。
その結果、医師のメンタルヘルスと仕事量が改めて注目されるようになりました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
39
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10016
- New York University School of Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ニューヨーク大学内科研修プログラムのレジデント
除外基準:
- コーヒーまたはカフェインに対するアレルギーまたは不耐症
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ニューヨーク大学の内科レジデント
ニューヨーク大学の内科研修医に無料のコーヒーを提供することが、心理的健康、エネルギー、燃え尽き症候群の自己申告の特徴に及ぼす影響
|
研究第 2 週目 (研究 8 日目) の開始時に、2 台のコーヒーマシン (ネスプレッソ イニッシア 1 台とハミルトンビーチ 46205 12 カップ プログラマブル コーヒー メーカー 1 台) が各サイトの常駐作業室に設置されます。 被験者には無料のコーヒー豆、牛乳、クリーム、砂糖、甘味料が提供されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
自己申告による燃え尽き症候群
時間枠：1ヶ月
|
コーヒーの杯数と疲労度を測定する14の質問調査
|
1ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
自己申告式アンケートによりコーヒー摂取量を測定
時間枠：1ヶ月
|
自己申告式アンケートにより測定
|
1ヶ月
|
|
精神的に良好であると自己報告した
時間枠：1ヶ月
|
精神的な健康状態を測定する質問を含む 14 の質問調査
|
1ヶ月
|
|
自己申告による価値観
時間枠：1ヶ月
|
自分の価値観を測る質問を含む 14 の質問調査
|
1ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Steven Liu, MD、NYU Langone Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月22日
一次修了 (実際)
2018年4月12日
研究の完了 (実際)
2018年4月12日
試験登録日
最初に提出
2017年11月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月22日
最初の投稿 (実際)
2017年11月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月21日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 17-01011
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。