A lakos kiégést figyelt meg a napi kávéfogyasztás után (ROBSTA)
2018. május 21. frissítette: NYU Langone Health
A kiégéssel foglalkozó tanulmányok gyakran negatív eredményként számolnak be a kávéivásról, de a megnövekedett kávéfogyasztás hatásáról a lakosság kiégésére nem számoltak be a szakirodalomban.
Ez a tanulmány egy prospektív, intervenciós kohorsz-tanulmány, amelyben legfeljebb 50 rezidens vett részt a Belgyógyászati Rezidencia Programban, hogy megvizsgálja a kávézás és a rezidens kiégés közötti kapcsolatot.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A rezidensek kiégését egyre inkább úgy ismerik fel, mint az orvosok jó közérzetét és a betegek ellátását is.
Ez összefüggésbe hozható az orvosi hibák megnövekedett arányával és a betegellátás minőségének romlásával.
Emellett az elmúlt években több nagy horderejű orvos öngyilkosság is történt.
Ez azt eredményezte, hogy újból az orvosok mentális egészségére és munkaterhelésére összpontosítanak.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
39
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
New York, New York, Egyesült Államok, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Rezidens a NYU belgyógyászati rezidens programjában
Kizárási kritériumok:
- Kávé- vagy koffeinallergia vagy intolerancia
- Terhesség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Belgyógyász rezidensek a NYU-n
a NYU belgyógyászai rezidenseinek ingyenes kávéval való ellátásának hatása a pszichológiai egészség, az energia és a kiégés saját maguk által bejelentett jellemzőire
|
A 2. tanulmányi hét elején (8. tanítási nap) minden telephelyen két kávéfőzőt (egy Nespresso Inissia és egy Hamilton Beach 46205 12 csésze programozható kávéfőzőt) helyeznek el a lakóhelyiségekben. Az alanyok ingyenes kávébabot, tejet, tejszínt, cukrot és édesítőszert kapnak |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Önként beszámolt kiégés érzése
Időkeret: 1 hónap
|
14 kérdésből álló felmérés a csésze kávék számának és a kimerültség mértékének mérésével
|
1 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kávéfogyasztás önbevallásos kérdőívvel mérve
Időkeret: 1 hónap
|
Önbevallásos kérdőívvel mérve
|
1 hónap
|
|
Önként beszámolt érzelmi jólétről
Időkeret: 1 hónap
|
14 kérdésből álló felmérés érzelmi jóllétet mérő kérdésekkel
|
1 hónap
|
|
Önként beszámolt értékérzetről
Időkeret: 1 hónap
|
14 kérdésből álló felmérés az önérték érzését mérő kérdésekkel
|
1 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Steven Liu, MD, NYU Langone Health
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. március 22.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. április 12.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. április 12.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. november 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. november 22.
Első közzététel (Tényleges)
2017. november 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. május 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. május 21.
Utolsó ellenőrzés
2018. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 17-01011
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .