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Il residente ha osservato il burnout dopo l'integrazione giornaliera con il caffè (ROBSTA)

21 maggio 2018 aggiornato da: NYU Langone Health
Il consumo di caffè è spesso riportato come un risultato negativo negli studi sul burnout, ma l'effetto di una maggiore assunzione di caffè sul burnout residente non è stato riportato in letteratura. Questo studio è uno studio di coorte prospettico e interventistico che ha arruolato fino a 50 residenti del programma di residenza in medicina interna per esaminare la relazione tra caffè e burnout dei residenti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il burnout residente viene sempre più riconosciuto come dannoso sia per il benessere del medico che per la cura del paziente. È stato collegato a un aumento del tasso di errori medici e a una ridotta qualità dell'assistenza ai pazienti. Inoltre, negli ultimi anni ci sono stati numerosi suicidi di medici di alto profilo. Ciò ha portato a una rinnovata attenzione alla salute mentale e al carico di lavoro del medico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

39

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • New York University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Un residente nel programma di residenza di medicina interna della NYU

Criteri di esclusione:

  • Allergia o intolleranza al caffè o alla caffeina
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Residenti di medicina interna alla New York University
effetto della fornitura di caffè gratuito agli studenti di Medicina Interna della NYU sulle caratteristiche auto-segnalate di salute psicologica, energia e burnout
Integratore alimentare: Integrazione giornaliera con caffè

All'inizio della seconda settimana di studio (giorno di studio 8), due macchine da caffè (una Nespresso Inissia e una Hamilton Beach 46205 12 Cup Programmable Coffee Maker) saranno installate nelle stanze di lavoro dei residenti in ogni sede.

Ai soggetti verranno forniti gratuitamente chicchi di caffè, latte, panna, zucchero e dolcificante

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sentimenti di burnout auto-riferiti
Lasso di tempo: 1 mese
Sondaggio di 14 domande che misura il numero di tazze di caffè e il livello di stanchezza
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo di caffè misurato mediante questionario self-report
Lasso di tempo: 1 mese
Misurato mediante questionario di autovalutazione
1 mese
Benessere emotivo auto riferito
Lasso di tempo: 1 mese
Sondaggio di 14 domande con domande che misurano il benessere emotivo
1 mese
Sentimenti di valore auto-riferiti
Lasso di tempo: 1 mese
Sondaggio di 14 domande con domande che misurano i sentimenti di autostima
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

NYU Langone Health

Investigatori

  • Investigatore principale: Steven Liu, MD, NYU Langone Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

12 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

12 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

28 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-01011

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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