Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mieszkaniec zaobserwował wypalenie po codziennej suplementacji kawą (ROBSTA)

21 maja 2018 zaktualizowane przez: NYU Langone Health
Picie kawy jest często zgłaszane jako negatywny wynik w badaniach nad wypaleniem, ale wpływ zwiększonego spożycia kawy na wypalenie mieszkańców nie został opisany w literaturze. To badanie jest prospektywnym, interwencyjnym badaniem kohortowym, w którym bierze udział do 50 pensjonariuszy Programu Rezydencji Chorób Wewnętrznych w celu zbadania związku między piciem kawy a wypaleniem rezydentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wypalenie rezydentów jest coraz częściej uznawane za szkodliwe zarówno dla dobrego samopoczucia lekarza, jak i opieki nad pacjentem. Wiąże się to ze zwiększonym odsetkiem błędów medycznych i obniżoną jakością opieki nad pacjentem. Ponadto w ostatnich latach doszło do wielu głośnych samobójstw lekarzy. Doprowadziło to do ponownego skupienia się na zdrowiu psychicznym lekarzy i obciążeniu pracą.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

39

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • New York University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rezydent w programie rezydencji chorób wewnętrznych NYU

Kryteria wyłączenia:

  • Alergia lub nietolerancja na kawę lub kofeinę
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rezydentów chorób wewnętrznych na NYU
wpływ dostarczania bezpłatnej kawy rezydentom chorób wewnętrznych na Uniwersytecie Nowojorskim na zgłaszane przez nich cechy zdrowia psychicznego, energii i wypalenia
Suplement diety: Codzienna suplementacja kawą

Na początku drugiego tygodnia nauki (dzień nauki 8) dwa ekspresy do kawy (jeden Nespresso Inissia i jeden programowalny ekspres do kawy Hamilton Beach 46205 12 filiżanek) zostaną zainstalowane w pomieszczeniach roboczych rezydentów w każdym ośrodku.

Uczestnicy otrzymają darmowe ziarna kawy, mleko, śmietankę, cukier i słodzik

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samodzielnie zgłaszane poczucie wypalenia
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Ankieta składająca się z 14 pytań mierząca liczbę filiżanek kawy i poziom zmęczenia
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Spożycie kawy mierzone za pomocą kwestionariusza samoopisowego
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Mierzone za pomocą kwestionariusza samoopisowego
1 miesiąc
Samopoczucie emocjonalne
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Ankieta składająca się z 14 pytań z pytaniami mierzącymi stan emocjonalny
1 miesiąc
Samodzielnie zgłaszane poczucie wartości
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Ankieta składająca się z 14 pytań z pytaniami mierzącymi poczucie własnej wartości
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

NYU Langone Health

Śledczy

  • Główny śledczy: Steven Liu, MD, NYU Langone Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17-01011

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wypalenie, profesjonalista

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj