- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03355144
Bewohner beobachteten Burnout nach täglicher Kaffeeergänzung (ROBSTA)
21. Mai 2018 aktualisiert von: NYU Langone Health
Kaffeetrinken wird in Burnout-Studien häufig als negatives Ergebnis beschrieben, die Auswirkung eines erhöhten Kaffeekonsums auf das Burnout bei Bewohnern wurde in der Literatur jedoch nicht beschrieben.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine prospektive, interventionelle Kohortenstudie, an der bis zu 50 Bewohner des Internal Medicine Residency Program teilnehmen, um den Zusammenhang zwischen Kaffee und Burnout bei Bewohnern zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es wird zunehmend erkannt, dass ein Burnout bei Bewohnern sowohl das Wohlbefinden des Arztes als auch die Patientenversorgung beeinträchtigt.
Dies wird mit einer erhöhten Rate medizinischer Fehler und einer verminderten Qualität der Patientenversorgung in Verbindung gebracht.
Darüber hinaus kam es in den letzten Jahren zu mehreren aufsehenerregenden Selbstmorden von Ärzten.
Dies hat zu einem erneuten Fokus auf die psychische Gesundheit und Arbeitsbelastung von Ärzten geführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
39
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein Assistenzarzt im NYU-Residency-Programm für Innere Medizin
Ausschlusskriterien:
- Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber Kaffee oder Koffein
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Assistenzärzte für Innere Medizin an der NYU
Auswirkung der Versorgung von Assistenzärzten für Innere Medizin an der NYU mit kostenlosem Kaffee auf selbstberichtete Merkmale der psychischen Gesundheit, Energie und Burnout
|
Zu Beginn der Studienwoche 2 (Studientag 8) werden in den Arbeitsräumen der Bewohner an jedem Standort zwei Kaffeemaschinen (eine Nespresso Inissia und eine programmierbare 12-Tassen-Kaffeemaschine Hamilton Beach 46205) installiert. Den Probanden werden kostenlos Kaffeebohnen, Milch, Sahne, Zucker und Süßstoff zur Verfügung gestellt |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Selbstberichtete Burnout-Gefühle
Zeitfenster: 1 Monat
|
Umfrage mit 14 Fragen zur Messung der Anzahl der Tassen Kaffee und des Grads der Erschöpfung
|
1 Monat
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kaffeekonsum gemessen anhand eines Fragebogens zur Selbstauskunft
Zeitfenster: 1 Monat
|
Gemessen anhand eines Fragebogens zur Selbstauskunft
|
1 Monat
|
|
Selbstberichtetes emotionales Wohlbefinden
Zeitfenster: 1 Monat
|
Umfrage mit 14 Fragen zur Messung des emotionalen Wohlbefindens
|
1 Monat
|
|
Selbstberichtete Wertegefühle
Zeitfenster: 1 Monat
|
Umfrage mit 14 Fragen zur Messung des Selbstwertgefühls
|
1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Steven Liu, MD, NYU Langone Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. März 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. April 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. April 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. November 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. November 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. November 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Mai 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Mai 2018
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 17-01011
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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