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Bewohner beobachteten Burnout nach täglicher Kaffeeergänzung (ROBSTA)

21. Mai 2018 aktualisiert von: NYU Langone Health
Kaffeetrinken wird in Burnout-Studien häufig als negatives Ergebnis beschrieben, die Auswirkung eines erhöhten Kaffeekonsums auf das Burnout bei Bewohnern wurde in der Literatur jedoch nicht beschrieben. Bei dieser Studie handelt es sich um eine prospektive, interventionelle Kohortenstudie, an der bis zu 50 Bewohner des Internal Medicine Residency Program teilnehmen, um den Zusammenhang zwischen Kaffee und Burnout bei Bewohnern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Es wird zunehmend erkannt, dass ein Burnout bei Bewohnern sowohl das Wohlbefinden des Arztes als auch die Patientenversorgung beeinträchtigt. Dies wird mit einer erhöhten Rate medizinischer Fehler und einer verminderten Qualität der Patientenversorgung in Verbindung gebracht. Darüber hinaus kam es in den letzten Jahren zu mehreren aufsehenerregenden Selbstmorden von Ärzten. Dies hat zu einem erneuten Fokus auf die psychische Gesundheit und Arbeitsbelastung von Ärzten geführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

39

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • New York University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Assistenzarzt im NYU-Residency-Programm für Innere Medizin

Ausschlusskriterien:

  • Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber Kaffee oder Koffein
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Assistenzärzte für Innere Medizin an der NYU
Auswirkung der Versorgung von Assistenzärzten für Innere Medizin an der NYU mit kostenlosem Kaffee auf selbstberichtete Merkmale der psychischen Gesundheit, Energie und Burnout

Zu Beginn der Studienwoche 2 (Studientag 8) werden in den Arbeitsräumen der Bewohner an jedem Standort zwei Kaffeemaschinen (eine Nespresso Inissia und eine programmierbare 12-Tassen-Kaffeemaschine Hamilton Beach 46205) installiert.

Den Probanden werden kostenlos Kaffeebohnen, Milch, Sahne, Zucker und Süßstoff zur Verfügung gestellt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstberichtete Burnout-Gefühle
Zeitfenster: 1 Monat
Umfrage mit 14 Fragen zur Messung der Anzahl der Tassen Kaffee und des Grads der Erschöpfung
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kaffeekonsum gemessen anhand eines Fragebogens zur Selbstauskunft
Zeitfenster: 1 Monat
Gemessen anhand eines Fragebogens zur Selbstauskunft
1 Monat
Selbstberichtetes emotionales Wohlbefinden
Zeitfenster: 1 Monat
Umfrage mit 14 Fragen zur Messung des emotionalen Wohlbefindens
1 Monat
Selbstberichtete Wertegefühle
Zeitfenster: 1 Monat
Umfrage mit 14 Fragen zur Messung des Selbstwertgefühls
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Steven Liu, MD, NYU Langone Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. März 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. April 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-01011

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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