Beboer observeret udbrændthed efter daglig tilskud af kaffe (ROBSTA)
21. maj 2018 opdateret af: NYU Langone Health
Kaffedrikning er hyppigt rapporteret som et negativt resultat i undersøgelser af udbrændthed, men effekten af et øget kaffeindtag på beboernes udbrændthed er ikke blevet rapporteret i litteraturen.
Denne undersøgelse er en prospektiv, interventionel kohorteundersøgelse, der tilmelder op til 50 beboere fra Internal Medicine Residency Program for at se på forholdet mellem kaffe og beboernes udbrændthed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Beboerudbrændthed bliver i stigende grad anerkendt som skadelig for både lægens velvære og patientpleje.
Det har været forbundet med en øget frekvens af medicinske fejl og en reduceret kvalitet af patientbehandlingen.
Derudover har der været adskillige højprofilerede lægeselvmord i de seneste år.
Dette har resulteret i et fornyet fokus på lægens mentale sundhed og arbejdsbelastning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
39
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- En beboer i NYU Internal Medicine opholdsprogram
Ekskluderingskriterier:
- Allergi eller intolerance over for kaffe eller koffein
- Graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intern medicin beboere ved NYU
effekt af at forsyne intern medicin beboere på NYU med gratis kaffe på selvrapporterede træk ved psykologisk sundhed, energi og udbrændthed
|
I begyndelsen af studieuge 2 (studiedag 8) vil to kaffemaskiner (en Nespresso Inissia og en Hamilton Beach 46205 12 Cup Programmerbar kaffemaskine) blive installeret i beboernes arbejdsrum på hvert sted. Forsøgspersonerne vil blive forsynet med gratis kaffebønner, mælk, fløde, sukker og sødemiddel |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapporterede følelser af udbrændthed
Tidsramme: 1 måned
|
14 spørgsmålsundersøgelse, der måler antal kopper kaffe og udmattelsesniveau
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kaffeforbrug målt ved selvrapporterende spørgeskema
Tidsramme: 1 måned
|
Målt ved selvrapporterende spørgeskema
|
1 måned
|
|
Selvrapporteret følelsesmæssigt velvære
Tidsramme: 1 måned
|
14 spørgsmålsundersøgelse med spørgsmål, der måler følelsesmæssigt velvære
|
1 måned
|
|
Selvrapporterede følelser af værdi
Tidsramme: 1 måned
|
14 spørgsmål undersøgelse med spørgsmål, der måler følelser af selvværdi
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Steven Liu, MD, NYU Langone Health
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. marts 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. april 2018
Studieafslutning (Faktiske)
12. april 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. november 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. november 2017
Først opslået (Faktiske)
28. november 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. maj 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. maj 2018
Sidst verificeret
1. maj 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 17-01011
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Udbrændthed, professionel
-
Yorkshire Ambulance Service NHS TrustUniversity of BradfordIkke rekrutterer endnuPoint of Care-test | Klinisk beslutningstagning | Samfundets akutte og akutte pleje | Allied Health Professional