- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03355144
Жительница наблюдала выгорание после ежедневного приема кофе (ROBSTA)
21 мая 2018 г. обновлено: NYU Langone Health
Употребление кофе часто упоминается как отрицательный результат в исследованиях выгорания, но в литературе не сообщалось о влиянии повышенного потребления кофе на выгорание резидентов.
Это исследование представляет собой проспективное интервенционное когортное исследование, в котором принимают участие до 50 резидентов программы резидентуры по внутренним болезням, чтобы изучить взаимосвязь между кофе и выгоранием резидентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Выгорание резидента все чаще признается вредным как для здоровья врачей, так и для ухода за пациентами.
Это было связано с повышенным уровнем врачебных ошибок и снижением качества ухода за пациентами.
Кроме того, за последние годы было несколько случаев самоубийства высокопоставленных врачей.
Это привело к возобновлению внимания к психическому здоровью и рабочей нагрузке врачей.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
39
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Резидент программы ординатуры по внутренним болезням Нью-Йоркского университета.
Критерий исключения:
- Аллергия или непереносимость кофе или кофеина
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Резиденты внутренней медицины в Нью-Йоркском университете
влияние предоставления резидентам внутренних болезней в Нью-Йоркском университете бесплатного кофе на характеристики психологического здоровья, энергии и выгорания, о которых сообщают сами
|
В начале учебной недели 2 (учебный день 8) в рабочих комнатах резидентов на каждом объекте будут установлены две кофемашины (одна Nespresso Inissia и одна программируемая кофеварка Hamilton Beach 46205 на 12 чашек). Субъектам будут предоставлены бесплатные кофейные зерна, молоко, сливки, сахар и подсластитель. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самооценка чувства выгорания
Временное ограничение: 1 месяц
|
Опрос из 14 вопросов, измеряющих количество чашек кофе и уровень утомления
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потребление кофе, измеренное с помощью анкеты для самоотчетов
Временное ограничение: 1 месяц
|
Измерено с помощью анкеты самоотчетов
|
1 месяц
|
|
Самооценка эмоционального благополучия
Временное ограничение: 1 месяц
|
Опрос из 14 вопросов с вопросами, измеряющими эмоциональное благополучие
|
1 месяц
|
|
Самооценка чувства ценности
Временное ограничение: 1 месяц
|
Опрос из 14 вопросов с вопросами, измеряющими чувство собственного достоинства
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Steven Liu, MD, NYU Langone Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 марта 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 апреля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 апреля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 мая 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 мая 2018 г.
Последняя проверка
1 мая 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 17-01011
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .