Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Invånare observerade utbrändhet efter dagligt tillskott med kaffe (ROBSTA)

21 maj 2018 uppdaterad av: NYU Langone Health
Kaffedrickande rapporteras ofta som ett negativt utfall i studier om utbrändhet, men effekten av ett ökat kaffeintag på utbrändhet hos boende har inte rapporterats i litteraturen. Denna studie är en prospektiv, interventionell kohortstudie som registrerar upp till 50 invånare från Internal Medicine Residency Program för att titta på sambandet mellan kaffe och utbrändhet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utbrändhet hos invånare erkänns alltmer som skadlig för både läkares välbefinnande och patientvård. Det har kopplats till en ökad andel medicinska fel och en minskad kvalitet på patientvården. Dessutom har det skett flera självmord av högprofilerade läkare under de senaste åren. Detta har resulterat i ett förnyat fokus på läkares psykiska hälsa och arbetsbelastning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

39

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10016
        • New York University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • En bosatt i NYU Internal Medicine residency-programmet

Exklusions kriterier:

  • Allergi eller intolerans mot kaffe eller koffein
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Internmedicinare vid NYU
effekten av att ge internmedicinare vid NYU gratis kaffe på självrapporterade egenskaper som psykisk hälsa, energi och utbrändhet
Kosttillskott: Dagligt tillskott med kaffe

I början av studievecka 2 (studiedag 8) kommer två kaffemaskiner (en Nespresso Inissia och en Hamilton Beach 46205 12 kopp programmerbar kaffebryggare) att installeras i de boendes arbetsrum på varje plats.

Ämnen kommer att förses med gratis kaffebönor, mjölk, grädde, socker och sötningsmedel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självrapporterade känslor av utbrändhet
Tidsram: 1 månad
14 frågeundersökning som mäter antal koppar kaffe och utmattningsgrad
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kaffekonsumtion mätt med självrapporterande frågeformulär
Tidsram: 1 månad
Mätt med självrapporterande frågeformulär
1 månad
Självrapporterat känslomässigt välbefinnande
Tidsram: 1 månad
14 frågeundersökning med frågor som mäter känslomässigt välbefinnande
1 månad
Självrapporterade känslor av värde
Tidsram: 1 månad
14 frågeundersökning med frågor som mäter känslor av självvärde
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

NYU Langone Health

Utredare

  • Huvudutredare: Steven Liu, MD, NYU Langone Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

12 april 2018

Avslutad studie (Faktisk)

12 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2017

Första postat (Faktisk)

28 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2018

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 17-01011

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbrändhet, professionell

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera