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Residente observou esgotamento após suplementação diária com café (ROBSTA)

21 de maio de 2018 atualizado por: NYU Langone Health
O consumo de café é frequentemente relatado como um resultado negativo em estudos sobre burnout, mas o efeito de uma maior ingestão de café no burnout residente não foi relatado na literatura. Este estudo é um estudo de coorte prospectivo e intervencional que inscreveu até 50 residentes do Programa de Residência em Medicina Interna para observar a relação entre o café e o esgotamento dos residentes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O esgotamento do residente está sendo cada vez mais reconhecido como prejudicial ao bem-estar do médico e ao atendimento ao paciente. Tem sido associada a um aumento da taxa de erros médicos e a uma redução da qualidade do atendimento ao paciente. Além disso, houve vários suicídios de médicos de destaque nos últimos anos. Isso resultou em um foco renovado na saúde mental e na carga de trabalho do médico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • New York University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Um residente no programa de residência em Medicina Interna da NYU

Critério de exclusão:

  • Alergia ou intolerância ao café ou cafeína
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Residentes de Medicina Interna da NYU
efeito de fornecer café gratuito aos residentes de Medicina Interna da NYU sobre características auto-relatadas de saúde psicológica, energia e esgotamento
Suplemento dietético: Suplementação diária com café

No início da semana de estudo 2 (dia de estudo 8), duas máquinas de café (uma Nespresso Inissia e uma cafeteira programável Hamilton Beach 46205 12 xícaras) serão instaladas nas salas de trabalho residentes em cada local.

Os participantes receberão grãos de café, leite, creme, açúcar e adoçante gratuitos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sentimentos auto relatados de esgotamento
Prazo: 1 mês
Pesquisa de 14 perguntas medindo o número de xícaras de café e o nível de exaustão
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consumo de café medido por questionário de autorrelato
Prazo: 1 mês
Medido por questionário de autorrelato
1 mês
Bem-estar emocional autorrelatado
Prazo: 1 mês
Pesquisa de 14 perguntas com perguntas que medem o bem-estar emocional
1 mês
Sentimentos de valor autorreferidos
Prazo: 1 mês
Pesquisa de 14 perguntas com perguntas que medem sentimentos de autovalor
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

NYU Langone Health

Investigadores

  • Investigador principal: Steven Liu, MD, NYU Langone Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de março de 2018

Conclusão Primária (Real)

12 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Real)

12 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de novembro de 2017

Primeira postagem (Real)

28 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 17-01011

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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