Burnout observé par un résident après une supplémentation quotidienne en café (ROBSTA)
21 mai 2018 mis à jour par: NYU Langone Health
La consommation de café est fréquemment signalée comme un résultat négatif dans les études sur l'épuisement professionnel, mais l'effet d'une consommation accrue de café sur l'épuisement professionnel des résidents n'a pas été rapporté dans la littérature.
Cette étude est une étude de cohorte prospective et interventionnelle recrutant jusqu'à 50 résidents du programme de résidence en médecine interne pour examiner la relation entre le café et l'épuisement professionnel des résidents.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'épuisement professionnel des résidents est de plus en plus reconnu comme étant préjudiciable au bien-être des médecins et aux soins aux patients.
Il a été lié à un taux accru d'erreurs médicales et à une qualité réduite des soins aux patients.
De plus, il y a eu plusieurs suicides de médecins très médiatisés au cours des dernières années.
Cela a entraîné un regain d'intérêt pour la santé mentale et la charge de travail des médecins.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
39
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
-
New York, New York, États-Unis, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Un résident du programme de résidence en médecine interne de NYU
Critère d'exclusion:
- Allergie ou intolérance au café ou à la caféine
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Résidents en médecine interne à NYU
effet de la fourniture de café gratuit aux résidents de médecine interne de la NYU sur les caractéristiques autodéclarées de la santé psychologique, de l'énergie et de l'épuisement professionnel
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Au début de la semaine d'étude 2 (journée d'étude 8), deux machines à café (une Nespresso Inissia et une cafetière programmable 12 tasses Hamilton Beach 46205) seront installées dans les salles de travail des résidents de chaque site. Les sujets recevront gratuitement des grains de café, du lait, de la crème, du sucre et un édulcorant |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sentiments d'épuisement professionnel autodéclarés
Délai: 1 mois
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Enquête de 14 questions mesurant le nombre de tasses de café et le niveau d'épuisement
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1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Consommation de café mesurée par questionnaire d'auto-déclaration
Délai: 1 mois
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Mesuré par un questionnaire d'auto-déclaration
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1 mois
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Bien-être émotionnel autodéclaré
Délai: 1 mois
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Enquête de 14 questions avec des questions mesurant le bien-être émotionnel
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1 mois
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Sentiments de valeur autodéclarés
Délai: 1 mois
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Enquête de 14 questions avec des questions mesurant le sentiment d'estime de soi
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Steven Liu, MD, NYU Langone Health
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 mars 2018
Achèvement primaire (Réel)
12 avril 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
12 avril 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 novembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 novembre 2017
Première publication (Réel)
28 novembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mai 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2018
Dernière vérification
1 mai 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-01011
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .