Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rezident pozoroval syndrom vyhoření po každodenním suplementaci kávou (ROBSTA)

21. května 2018 aktualizováno: NYU Langone Health
Pití kávy je často uváděno jako negativní výsledek ve studiích o syndromu vyhoření, ale vliv zvýšeného příjmu kávy na rezidentní syndrom vyhoření nebyl v literatuře popsán. Tato studie je prospektivní, intervenční kohortová studie zahrnující až 50 rezidentů z programu Internal Medicine Residency Program, aby se podívala na vztah mezi kávou a vyhořením rezidentů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyhoření rezidentů je stále více uznáváno jako škodlivé pro zdraví lékařů i péči o pacienty. Souvisí to se zvýšenou mírou lékařských chyb a sníženou kvalitou péče o pacienty. Kromě toho došlo v posledních letech k několika sebevraždám vysoce postavených lékařů. To vedlo k obnovenému zaměření na duševní zdraví a pracovní zátěž lékařů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

39

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • New York University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rezident v rezidenčním programu NYU Internal Medicine

Kritéria vyloučení:

  • Alergie nebo intolerance na kávu nebo kofein
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rezidenti interního lékařství na NYU
vliv zásobování obyvatel interního lékařství na NYU kávou zdarma na vlastní rysy psychického zdraví, energie a syndromu vyhoření
Doplněk stravy: Denní suplementace s kávou

Na začátku studijního týdne 2 (studijní den 8) budou v rezidentních pracovnách na každém pracovišti instalovány dva kávovary (jeden Nespresso Inissia a jeden programovatelný kávovar Hamilton Beach 46205 na 12 šálků).

Účastníci dostanou zdarma kávová zrna, mléko, smetanu, cukr a sladidlo

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Samostatně hlášené pocity vyhoření
Časové okno: 1 měsíc
Průzkum se 14 otázkami měřící počet šálků kávy a míru vyčerpání
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spotřeba kávy měřená dotazníkem pro vlastní podávání zpráv
Časové okno: 1 měsíc
Měřeno dotazníkem pro vlastní podávání zpráv
1 měsíc
Vlastní emocionální pohodu
Časové okno: 1 měsíc
Průzkum se 14 otázkami s otázkami měřícími emoční pohodu
1 měsíc
Vlastní pocity hodnoty
Časové okno: 1 měsíc
Průzkum se 14 otázkami s otázkami měřícími pocity vlastní hodnoty
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

NYU Langone Health

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Steven Liu, MD, NYU Langone Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. března 2018

Primární dokončení (Aktuální)

12. dubna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

12. dubna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. listopadu 2017

První zveřejněno (Aktuální)

28. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. května 2018

Naposledy ověřeno

1. května 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 17-01011

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vyhoření, profesionál

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit