Beboer observert utbrenthet etter daglig tilskudd med kaffe (ROBSTA)
21. mai 2018 oppdatert av: NYU Langone Health
Kaffedrikking er ofte rapportert som et negativt utfall i studier på utbrenthet, men effekten av økt kaffeinntak på utbrenthet er ikke rapportert i litteraturen.
Denne studien er en prospektiv, intervensjonell kohortstudie som registrerer opptil 50 beboere fra Internal Medicine Residency Program for å se på forholdet mellom kaffe og beboerutbrenthet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Beboerutbrenthet blir i økende grad anerkjent som skadelig for både leges velvære og pasientbehandling.
Det har vært knyttet til økt forekomst av medisinske feil og redusert kvalitet på pasientbehandlingen.
I tillegg har det vært flere høyprofilerte selvmord hos leger de siste årene.
Dette har resultert i et fornyet fokus på leges psykiske helse og arbeidsbelastning.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
39
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En bosatt i NYU Internal Medicine residency-programmet
Ekskluderingskriterier:
- Allergi eller intoleranse mot kaffe eller koffein
- Svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innbyggere i indremedisin ved NYU
effekten av å forsyne indremedisinere ved NYU med gratis kaffe på selvrapporterte trekk ved psykologisk helse, energi og utbrenthet
|
Ved begynnelsen av studieuke 2 (studiedag 8) vil to kaffemaskiner (en Nespresso Inissia og en Hamilton Beach 46205 12 kopp programmerbar kaffetrakter) bli installert i beboerarbeidsrommene på hvert sted. Fagene vil bli utstyrt med gratis kaffebønner, melk, fløte, sukker og søtningsmiddel |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapporterte følelser av utbrenthet
Tidsramme: 1 måned
|
14 spørsmålsundersøkelse som måler antall kopper kaffe og utmattelsesnivå
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kaffeforbruk målt ved selvrapporterende spørreskjema
Tidsramme: 1 måned
|
Målt ved selvrapporterende spørreskjema
|
1 måned
|
|
Selvrapportert følelsesmessig velvære
Tidsramme: 1 måned
|
14 spørsmålsundersøkelse med spørsmål som måler følelsesmessig velvære
|
1 måned
|
|
Selvrapporterte følelser av verdi
Tidsramme: 1 måned
|
14 spørsmålsundersøkelse med spørsmål som måler følelser av egenverdi
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Steven Liu, MD, NYU Langone Health
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. mars 2018
Primær fullføring (Faktiske)
12. april 2018
Studiet fullført (Faktiske)
12. april 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. november 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. november 2017
Først lagt ut (Faktiske)
28. november 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. mai 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. mai 2018
Sist bekreftet
1. mai 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 17-01011
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .