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運動学的および運動学的対称性に対する脊椎手技療法の即時効果。

2018年4月30日 更新者:Bruno Araújo Procópio de Alvarenga, PT, DC、University of Lisbon

脊髄操作療法 (SMT) の運動学的および運動学的対称性に対する機能的パフォーマンス テストの即時効果: テスト再テスト、単一盲検、無作為化対照試験。

アスリートは、パフォーマンス向上への絶え間ない要求により、増え続けるトレーニング負荷とそれに続く生体力学的過負荷にさらされてきました。 その結果、多くの場合無症状である脊椎の生体力学的機能障害を含む、筋骨格系の問題の割合が増加することが観察されています。 これらの機能障害は、筋力、可動域、対称性などの幅広い機械的および生理学的パラメータに悪影響を与えると考えられており、スポーツのパフォーマンスに影響を与える可能性があります.

脊椎手技療法 (SMT) は、スポーツでますます利用されるようになった筋骨格障害に対する安全で効果的な治療法です。 SMT の目的は、受動的な関節の可動域を超えて、超生理学的空間に適用される高速、低振幅の動きを使用して、脊椎関節の生体力学的機能障害を修正することです。

動的および運動学的対称性は、アスリートのパフォーマンスの指標としてよく使用される、一般的に利用される身体機能テストで測定できます。 Symmetry Index 計算は、静的および動的テストで左右非対称性を検証するために使用されます。

調査の概要

詳細な説明

したがって、この無作為対照試験研究の目的は、一般的に使用される 3 つの機能テスト (静的姿勢、フリー スクワット、カウンタームーブメント ジャンプ (CMJ ) は、アスリートのパフォーマンスの指標としてよく使用されます。 これらの定量的データは、トレーニングの有効性と予防/リハビリテーション プログラムの成果を評価するために重要です。 私たちの知る限り、これは、運動学的および運動学的対称性に対するSMTの直接的な影響を測定した文献に関する最初の研究です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lisbon、ポルトガル、1700-228
        • Bruno Araújo Procópio de Alvarenga

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~31年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

サンプルの包含基準は、以下の仮定に従いました。

  • すべての若い学生の参加者は、18 歳から 35 歳までの男女である必要がありました。
  • すべての参加者は、研究サンプル内で均質性を生み出すために、腰痛に関して無痛または無症候性でなければなりませんでした。
  • すべての参加者は、(IPAQ) アンケート (国際身体活動アンケート) によって評価された身体活動の少なくとも最小スコア (低レベル) を持っている必要がありました。 これは、最小スコアが参加者の身体活動が最小限であることをすでに示しているという議論に基づいて行われました。 これはまた、研究に含める身体活動の最小レベルを採点し、ある程度のサンプルの均一性を保証する間接的な方法にも貢献しました。
  • すべての参加者は、運動触診によって検出された腰椎の亜脱臼または脊椎機能障害を示す必要がありました。 意図的なサンプリングを通じて、参加者は正式に研究に参加することが許可されました。

除外基準:

サンプルの除外基準は、以下の仮定に従いました。

  • 研究前または研究中に医学的、外科的、またはさらに手作業による介入を受けた参加者は、直ちに除外されました。
  • -骨髄炎、結核、感染性関節炎、椎間板の押し出し、血管腫、脊椎悪性腫瘍、および高度な脊椎すべり症を含むがこれらに限定されない、脊椎の操作に対する禁忌を提示した参加者
  • データ収集中にスポーツ大会に参加したり、トレーニングルーチンを変更したりした参加者は、すぐに研究から除外されました。
  • 触診された腰椎関節に脊椎機能障害のない参加者は、研究から除外されました。
  • インフォームド コンセント フォームに署名しなかった参加者、条件に同意しなかった参加者、またはスケジュールに妥協する条件がなかった参加者は、直ちに研究から撤退しました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:脊椎整体治療
介入グループに割り当てられた参加者は、臨床評価後に脊椎機能障害セグメントを修正することを目的として、多様な技術を使用して、ベースライン測定後に腰椎(SMT)の手順を実行しました。 参加者は、腰椎の椎体セグメントにおける機能障害の存在を評価するために、脊椎運動触診分析を実行するために、腹臥位で横になるように求められました。
腰部 (SMT) は、脊椎の機能不全の腰部セグメントを修正することを目的として、多様な技術を使用して実行されました。 参加者は、腰椎の椎体セグメントにおける機能障害の存在を評価するために、脊椎運動触診分析を実行するために、仰向けに横になるように求められました。
他の名前:
  • 脊椎マニピュレーション
  • 運動障害/治療
偽コンパレータ:ダミープリロードポジショニングSMT
コントロールグループに割り当てられた参加者は、手順「シャム」(プレロードポジショニングMVT)を受けました。 シャム (SMT) は、SMT 介入として、側臥位での参加者の身体ポジショニングで実行されました。 医師は、セットアップ位置の維持を使用して、(SMT) 介入の同じ位置で参加者を追跡しましたが、操作的な推力は提供されませんでした。 セラピストは最小限の圧力を加え、手で皮膚を滑らせて、操作の信頼を模倣しました. この位置は合計で約 1 分間、各側で 30 秒間維持され、この手順では力も研究者の体重もかけられず、(SMT) のセットアップ位置を安定させるために一般的な最小限の圧力のみが加えられました。
「SHAM」(プリロード ポジショニング SMT) は、SMT 介入として、側臥位での参加者の身体ポジショニングで実行されました。 医師は、セットアップ位置の維持を使用して、(SMT) 介入の同じ位置で参加者を追跡しましたが、操作的な推力は提供されませんでした。 セラピストは最小限の圧力を加え、手で皮膚を滑らせて、操作の信頼を模倣しました. 位置は両側で30秒間維持され、この手順では力も研究者の体重もかけられず、(SMT)のセットアップ位置を安定させるために一般的な最小限の圧力のみが加えられました。
他の名前:
  • 対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動対称性 (下肢の地面反力)
時間枠:腰椎 SMT 介入の 5 分後
フォースプラットフォームで測定された下肢の地面反力
腰椎 SMT 介入の 5 分後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
キネマティック シンメトリ (線形グローバル ジョイント センター ベクトル変位)
時間枠:腰椎 SMT 介入の 5 分後
Linear Global Joint Centers Vector 3D モーション キャプチャ システムによって測定された変位
腰椎 SMT 介入の 5 分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Bruno Alvarenga, Phd、ULisboa

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月4日

一次修了 (実際)

2017年9月22日

研究の完了 (実際)

2017年12月5日

試験登録日

最初に提出

2017年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月28日

最初の投稿 (実際)

2017年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月30日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ulisboa

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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