운동 및 운동학적 대칭에 대한 척추 도수치료의 즉각적인 효과.
2018년 4월 30일 업데이트: Bruno Araújo Procópio de Alvarenga, PT, DC, University of Lisbon
척추 조작 요법(SMT)이 기능 수행 검사에 대한 운동 및 운동학적 대칭에 미치는 즉각적인 효과: 테스트 재검사, 단일 맹검, 무작위 통제 시험.
운동선수는 경기력 향상에 대한 끊임없는 요구로 인해 계속 증가하는 훈련 부하와 그에 따른 생체 역학적 과부하에 노출되었습니다. 그 결과 종종 무증상인 척추 생체 역학 기능 장애를 포함하여 근골격계 문제의 증가율이 관찰됩니다. 이러한 기능 장애는 잠재적으로 스포츠 성능에 영향을 미칠 수 있는 근력, 운동 범위 및 대칭과 같은 광범위한 기계적 및 생리학적 매개변수에 부정적인 영향을 미치는 것으로 여겨집니다.
척추 도수치료(Spine Manipulative Therapy, SMT)는 근골격계 질환에 대한 안전하고 효과적인 치료법으로 스포츠 분야에서 점점 더 많이 활용되고 있습니다. SMT의 목적은 수동 관절 운동 범위를 넘어 초생리학적 공간에 적용되는 고속, 저진폭 운동을 사용하여 척추 관절의 생체 역학적 기능 장애를 교정하는 것입니다.
운동학적 및 운동학적 대칭성은 운동 선수의 성과 지표로 자주 사용되는 일반적으로 활용되는 신체 기능 테스트에서 측정할 수 있습니다. 대칭 지수 계산은 정적 및 동적 테스트에서 양측 비대칭을 확인하는 데 사용됩니다.
연구 개요
상세 설명
따라서 이 무작위 통제 시험 연구의 목적은 일반적으로 사용되는 세 가지 기능 테스트인 정적 자세, 프리 스쿼트 및 카운터 무브먼트 점프(CMJ)를 사용하여 무증상 운동선수의 운동 및 운동 대칭에 대한 요추 SMT의 즉각적인 효과를 측정하는 것입니다. )는 종종 선수의 성과를 나타내는 지표로 사용됩니다.
이러한 정량적 데이터는 훈련 효과 및 예방/재활 프로그램 결과를 평가하는 데 중요합니다.
우리가 아는 한 이것은 역학 및 운동학적 대칭에 대한 SMT의 즉각적인 효과를 측정한 문헌에 대한 첫 번째 연구입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lisbon, 포르투갈, 1700-228
- Bruno Araújo Procópio de Alvarenga
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준
샘플에 대한 포함 기준은 다음 가정을 따랐습니다.
- 모든 젊은 학생 참가자는 18세에서 35세 사이의 남녀여야 했습니다.
- 모든 참가자는 연구 샘플 내에서 동질성을 만들기 위해 요통과 관련하여 통증이 없거나 증상이 없어야 했습니다.
- 모든 참가자는 (IPAQ) 설문지(International Physical Activity Questionnaire)로 평가된 최소한의 신체 활동 점수(낮은 수준)를 가져야 했습니다. 이것은 최소 점수가 이미 참가자들이 최소한의 신체 활동을 했음을 보여 준다는 주장에 따라 수행되었습니다. 이것은 또한 연구에 포함할 최소 수준의 신체 활동을 점수화하여 어느 정도의 샘플 균질성을 보장하는 간접적인 방법으로 기여했습니다.
- 모든 참가자는 모션 촉진에 의해 감지된 요추의 아탈구 또는 척추 기능 장애를 보여야 했습니다. 의도적인 샘플링을 통해 참가자가 연구에 공식적으로 참여할 수 있었습니다.
제외 기준:
샘플에 대한 제외 기준은 다음 가정을 따랐습니다.
- 연구 이전 또는 연구 중에 의료, 외과 또는 추가 수동 개입을 받은 참가자는 즉시 제외되었습니다.
- 골수염, 결핵, 감염성 관절염, 추간판 돌출, 혈관종, 척추 악성종양 및 진행성 척추전방전위증을 포함하되 이에 국한되지 않는 척추 조작에 대한 금기 사항을 제시한 참가자
- 데이터 수집 중에 스포츠 대회에 참가했거나 훈련 루틴이 변경된 참가자는 즉시 연구에서 제외되었습니다.;
- 촉진된 요추 관절에 척추 기능 장애가 없는 참가자는 연구에서 제외되었습니다.
- 피험자 동의서에 서명하지 않거나 조건에 동의하지 않거나 일정에 타협할 조건이 없는 참가자는 즉시 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 척추 도수치료
개입 그룹에 할당된 참가자는 임상 평가 후 척추 기능 장애 부분을 교정하는 것을 목표로 다양한 기술을 사용하여 기본 측정 후 요추(SMT) 절차를 받았습니다.
참가자들은 엎드려 엎드려 척추 운동 촉진 분석을 수행하여 요추 척추 분절의 기능 장애 유무를 평가했습니다.
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요추(SMT)는 척추의 기능 장애가 있는 요추 분절을 교정하기 위해 다양한 기술을 사용하여 수행되었습니다.
참가자들은 요추의 척추 분절에 기능 장애가 있는지 평가하기 위해 엎드려 눕고 척추 운동 촉진 분석을 수행하도록 요청 받았습니다.
다른 이름들:
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가짜 비교기: 가짜 예압 포지셔닝 SMT
대조군에 할당된 참가자는 "Sham"(예압 포지셔닝 MVT) 절차를 받았습니다.
Sham(SMT)은 SMT 개입으로 참가자의 신체 위치를 측면 위치로 수행했습니다.
의사는 설정 자세 유지를 사용하여 동일한 자세(SMT) 개입을 통해 참가자를 추적했지만 조작 추력은 전달되지 않았습니다.
치료사는 최소한의 압력을 가하고 조작 신뢰를 모방하기 위해 피부에 손을 대었습니다.
자세는 좌우 각각 30초씩 총 1분 정도 유지하였으며, 이 과정에서 어떠한 힘이나 연구자의 체중도 가해지지 않았으며, (SMT)의 설정 자세를 안정시키기 위해 공통적으로 최소한의 압력만 가하였다.
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"SHAM"(pre-load positioning SMT)은 SMT 개입으로 참가자의 신체 위치를 측면 위치로 수행했습니다.
의사는 설정 자세 유지를 사용하여 동일한 자세(SMT) 개입을 통해 참가자를 추적했지만 조작 추력은 전달되지 않았습니다.
치료사는 최소한의 압력을 가하고 조작 신뢰를 모방하기 위해 피부에 손을 대었습니다.
자세는 좌우 각각 30초간 유지하였으며, 이 과정에서 어떠한 힘이나 연구자의 체중도 가해지지 않았으며, (SMT)의 셋업 자세를 안정시키기 위해 공통적으로 최소한의 압력만 가하였다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 대칭(하지 지면 반발력)
기간: 요추 SMT 개입 후 5분
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힘 플랫폼에 의해 측정된 하지 지면 반력
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요추 SMT 개입 후 5분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동학적 대칭(선형 전역 관절 중심 벡터 변위)
기간: 요추 SMT 개입 후 5분
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3D 모션 캡처 시스템으로 측정한 선형 전역 관절 중심 벡터 변위
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요추 SMT 개입 후 5분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bruno Alvarenga, Phd, ULisboa
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 4일
기본 완료 (실제)
2017년 9월 22일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 28일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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