Okamžité účinky spinální manipulativní terapie na kinetickou a kinematickou symetrii.
30. dubna 2018 aktualizováno: Bruno Araújo Procópio de Alvarenga, PT, DC, University of Lisbon
Okamžité účinky spinální manipulativní terapie (SMT) na kinetickou a kinematickou symetrii funkčních výkonnostních testů: Test-opakovaný test, jednoduše zaslepený, randomizovaný kontrolovaný pokus.
Sportovci byli vystaveni stále rostoucí tréninkové zátěži a následnému biomechanickému přetížení v důsledku neustálého požadavku na zvyšování výkonu. V důsledku toho je pozorován zvýšený výskyt muskuloskeletálních problémů, včetně biomechanických dysfunkcí páteře, které jsou často asymptomatické. Předpokládá se, že tyto dysfunkce negativně ovlivňují širokou škálu mechanických a fyziologických parametrů, jako je svalová síla, rozsah pohybu a symetrie, což by mohlo potenciálně ovlivnit sportovní výkon.
Spinální manipulativní terapie (SMT) je bezpečná a účinná terapie onemocnění pohybového aparátu, která je stále více využívána ve sportu. Účelem SMT je korigovat biomechanické dysfunkce páteřních kloubů pomocí vysokorychlostního pohybu s nízkou amplitudou, aplikovaného v parafyziologickém prostoru, mimo rozsah pasivního kloubního pohybu.
Kinetická a kinematická symetrie může být měřena v běžně používaných fyzických funkčních testech často používaných jako indikátory výkonu sportovce. Výpočet indexu symetrie se používá k ověření oboustranných asymetrií ve statických a dynamických testech.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Proto je cílem této randomizované kontrolované studie změřit okamžité účinky lumbální SMT na kinetickou a kinematickou symetrii asymptomatických sportovců pomocí tří běžně používaných funkčních testů: statické držení těla, volný dřep a protipohybový skok (CMJ ) se často používají jako indikátory výkonu sportovce.
Tyto kvantitativní údaje jsou důležité pro posouzení účinnosti tréninku a výsledků preventivních/rehabilitačních programů.
Pokud je nám známo, jedná se o první studii z literatury, která měřila bezprostřední účinky SMT na kinetickou a kinematickou symetrii.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Lisbon, Portugalsko, 1700-228
- Bruno Araújo Procópio de Alvarenga
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 31 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení
Kritéria pro zařazení do vzorku se řídila následujícími předpoklady:
- Všichni mladí studenti museli být obou pohlaví ve věku 18-35 let.
- Všichni účastníci museli být bez bolesti nebo asymptomatičtí, pokud jde o bolest v dolní části zad, aby byla vytvořena homogenita ve zkoumaném vzorku.
- Všichni účastníci museli mít alespoň minimální skóre, (nízkou úroveň) pohybové aktivity, hodnocené (IPAQ) dotazníkem (International Physical Activity Questionnaire). To bylo provedeno na základě argumentu, že minimální skóre již ukazuje, že účastníci byli minimálně fyzicky aktivní. To také nepřímým způsobem přispělo k zajištění určitého stupně homogenity vzorku, když bylo do studie zahrnuto minimální množství fyzické aktivity;
- Všichni účastníci museli ukázat subluxace nebo vertebrální dysfunkce v bederní páteři, detekované palpací pohybu. Prostřednictvím účelového vzorkování bylo účastníkům umožněno oficiálně se zúčastnit studie.
Kritéria vyloučení:
Kritéria vyloučení pro vzorek se řídila níže uvedenými předpoklady:
- Účastníci, kteří podstoupili lékařské, chirurgické nebo navíc manuální zásahy před nebo během studie, byli okamžitě vyloučeni.
- Účastníci, kteří vykazovali jakékoli kontraindikace manipulace s páteří, což zahrnovalo, ale bez omezení, osteomyelitidu, tuberkulózu, infekční artritidu, extruzi ploténky, hemangiom, vertebrální malignitu a pokročilou spondylolistézu
- Účastníci, kteří se zúčastnili sportovních soutěží nebo změnili tréninkovou rutinu během sběru dat, byli okamžitě ze studie vyřazeni.;
- Účastníci bez vertebrální dysfunkce v palpovaných bederních kloubech byli ze studie vyloučeni;
- Účastníci, kteří nepodepsali formulář informovaného souhlasu nebo nesouhlasí s podmínkami nebo neměli podmínky pro kompromis s harmonogramem, byli okamžitě ze studie vyřazeni.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Spinální manipulativní terapie
Účastníci zařazení do intervenční skupiny podstoupili proceduru Lumbar (SMT), která byla provedena po základním měření pomocí diverzifikovaných technik, s cílem korigovat dysfunkční segmenty obratlů po klinickém posouzení.
Účastníci byli požádáni, aby si lehli na břicho, provedli palpační analýzu pohybu páteře za účelem vyhodnocení přítomnosti dysfunkce v vertebrálních segmentech bederní páteře.
|
Lumbální (SMT) bylo provedeno pomocí diverzifikovaných technik s cílem korigovat vertebrální dysfunkční bederní segmenty.
Účastníci byli požádáni, aby si lehli na břicho, provedli palpační analýzu pohybu páteře za účelem vyhodnocení přítomnosti dysfunkce v vertebrálních segmentech bederní páteře.
Ostatní jména:
|
|
Falešný srovnávač: Polohování předpětí Sham SMT
Účastníci zařazení do kontrolní skupiny obdrželi proceduru „Sham“ (polohování před zatížením MVT).
Sham (SMT) byl proveden s polohováním těla účastníka v poloze na boku jako SMT intervence.
Lékař sledoval účastníka ve stejné pozici (SMT) intervence, za použití udržování nastavené polohy, ale nebyl aplikován žádný manipulační tah.
Terapeut vyvíjel minimální tlak a klouzal rukama po kůži, aby napodobil manipulativní důvěru.
Poloha byla udržována celkem přibližně 1 minutu, 30 sekund na každé straně, a při tomto postupu nebyla vyvíjena žádná síla ani tělesná hmotnost výzkumníka, pouze minimální tlak společný pro stabilizaci nastavené polohy (SMT).
|
„SHAM“ (pre-load positioning SMT) byl proveden s polohováním těla účastníka v poloze na boku jako intervence SMT.
Lékař sledoval účastníka ve stejné pozici (SMT) intervence, za použití udržování nastavené polohy, ale nebyl aplikován žádný manipulační tah.
Terapeut vyvíjel minimální tlak a klouzal rukama po kůži, aby napodobil manipulativní důvěru.
Poloha byla udržována 30 sekund na každé straně a při tomto postupu nebyla vyvíjena žádná síla nebo tělesná hmotnost výzkumníka, pouze minimální tlak společný pro stabilizaci nastavené polohy (SMT).
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kinetická symetrie (pozemní reakční síly dolních končetin)
Časové okno: 5 min po lumbální SMT intervenci
|
Dolní končetiny Síly reakce země měřené silovými platformami
|
5 min po lumbální SMT intervenci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kinematická symetrie (lineární globální posunutí vektorů kloubních center)
Časové okno: 5 min po lumbální SMT intervenci
|
Lineární globální vektory kloubových center Posun měřený systémem 3D snímání pohybu
|
5 min po lumbální SMT intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Bruno Alvarenga, Phd, ULisboa
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. září 2017
Primární dokončení (Aktuální)
22. září 2017
Dokončení studie (Aktuální)
5. prosince 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. listopadu 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. listopadu 2017
První zveřejněno (Aktuální)
5. prosince 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. května 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. dubna 2018
Naposledy ověřeno
1. dubna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Ulisboa
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .