スペルミジン摂取量と全死因死亡率
2017年12月14日 更新者：Stefan Kiechl、Medical University Innsbruck
人口ベースのブルネック研究における食事性スペルミジン摂取量と死亡率との関連
この研究は、食事中のスペルミジン含有量とヒトの死亡率との潜在的な関連性をテストしようとしています.
調査の概要
詳細な説明
この前向きコミュニティベースのコホート研究には、45 ～ 84 歳の 829 人の参加者が含まれ、その 49.9% が男性です。 食事は、1995 年、2000 年、2005 年、および 2010 年に、栄養士が管理する検証済みの食品頻度アンケート (2540 評価) を繰り返すことによって評価されます。 スペルミジンを含む栄養摂取量は、USDA 標準データベースを使用して計算されます。 1995 年から 2015 年までの臨床事象 (全死因死亡率および原因別死亡率) が記録されています。
全死因死亡率の主要評価項目は、時変共変量を使用した Cox 比例ハザード モデルによる長期平均スペルミジン摂取量の曝露に関連しています。 追加の分析では、Fine および Gray 比例部分分布ハザード モデルと柔軟な Royston-Parmar スプライン ベースのモデルを使用します。 栄養疫学に関連する潜在的なバイアスを防ぐために、包括的な感度分析が行われます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
829
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
41年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
1990 年に募集された、一般集団を表すことを目的としたランダム サンプル。
説明
包含基準:
1990 年の 40 歳から 79 歳のブルネックの居住者、年齢と性別で層別化されたランダム サンプル。
除外基準: なし。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全死因死亡
時間枠：1995年～2015年
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あらゆる原因による死亡
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1995年～2015年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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原因別死亡率
時間枠：1995年～2015年
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心血管疾患、がん、またはその他の原因による死亡
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1995年～2015年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Stefan Kiechl, MD、Medical University of Innsbruck
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Pechlaner R, Tsimikas S, Yin X, Willeit P, Baig F, Santer P, Oberhollenzer F, Egger G, Witztum JL, Alexander VJ, Willeit J, Kiechl S, Mayr M. Very-Low-Density Lipoprotein-Associated Apolipoproteins Predict Cardiovascular Events and Are Lowered by Inhibition of APOC-III. J Am Coll Cardiol. 2017 Feb 21;69(7):789-800. doi: 10.1016/j.jacc.2016.11.065.
- Kiechl S, Lorenz E, Reindl M, Wiedermann CJ, Oberhollenzer F, Bonora E, Willeit J, Schwartz DA. Toll-like receptor 4 polymorphisms and atherogenesis. N Engl J Med. 2002 Jul 18;347(3):185-92. doi: 10.1056/NEJMoa012673.
- Stegemann C, Pechlaner R, Willeit P, Langley SR, Mangino M, Mayr U, Menni C, Moayyeri A, Santer P, Rungger G, Spector TD, Willeit J, Kiechl S, Mayr M. Lipidomics profiling and risk of cardiovascular disease in the prospective population-based Bruneck study. Circulation. 2014 May 6;129(18):1821-31. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.002500. Epub 2014 Mar 12.
- Kiechl S, Pechlaner R, Willeit P, Notdurfter M, Paulweber B, Willeit K, Werner P, Ruckenstuhl C, Iglseder B, Weger S, Mairhofer B, Gartner M, Kedenko L, Chmelikova M, Stekovic S, Stuppner H, Oberhollenzer F, Kroemer G, Mayr M, Eisenberg T, Tilg H, Madeo F, Willeit J. Higher spermidine intake is linked to lower mortality: a prospective population-based study. Am J Clin Nutr. 2018 Aug 1;108(2):371-380. doi: 10.1093/ajcn/nqy102.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
1995年10月1日
一次修了 (実際)
2015年10月1日
研究の完了 (実際)
2015年10月1日
試験登録日
最初に提出
2017年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月14日
最初の投稿 (実際)
2017年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年12月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年12月14日
最終確認日
2017年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Bruneck_2017_Spermidine
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個々の参加者データを共有する予定はありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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