術前硬膜外分娩鎮痛と術後疼痛
2019年11月21日 更新者：Hyo-Seok Na、Seoul National University Bundang Hospital
帝王切開を受ける出産者の術後疼痛に対する術前の硬膜外分娩鎮痛の影響：レトロスペクティブ分析
分娩の痛みを経験した後に緊急帝王切開 (C-sec) を受けた分娩者は、痛みによる中枢性感作を発症する可能性があります。
研究者らは、硬膜外分娩鎮痛なしで緊急帝王切開を受ける患者は、硬膜外分娩鎮痛を受けた患者と比較して、より重度の術後疼痛を経験するか、帝王切開後により多くの鎮痛を必要とするという仮説を立てました。
したがって、研究者は、陣痛を経験した後に緊急帝王切開を受ける妊婦を 2 つのグループ (硬膜外陣痛グループと非硬膜外陣痛グループ) にグループ化し、選択的帝王切開を受ける妊婦を対象として、術後の痛みの重症度と鎮痛剤の消費。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
222
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gyeonggi
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Seongnam、Gyeonggi、大韓民国、463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者は選択的または緊急の帝王切開を受けた。
説明
包含基準:
- 脊椎麻酔下の帝王切開（C-sec）
除外基準:
- 正確な医療記録のない患者
- 硬膜外鎮痛の失敗
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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硬膜外 (ED) 創発 C-sec
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陣痛鎮痛のために、18 ゲージの Tuohy 針と 20 ゲージの硬膜外カテーテルを使用して、硬膜外カテーテルを挿入しました。
私たちの研究所では、硬膜外分娩鎮痛のために、フェンタニル 2 μg/ml と混合した 0.075% レボブピバカインの 10 ml ボーラスを投与し、同じレジメンを患者管理の硬膜外鎮痛によって持続的に注入しました (注入速度: 10 ml/時間、ボーラス: 4 ml 、ロックアウト時間: 30 分)。
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非 ED 緊急 C 秒
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非ED選択的C秒
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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術後疼痛評価尺度の変更
時間枠：術後6時間、24時間、48時間、72時間。
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術後6時間、24時間、48時間、72時間。
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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術後鎮痛剤消費量の推移
時間枠：術後6時間、24時間、48時間、72時間。
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術後6時間、24時間、48時間、72時間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月1日
一次修了 (実際)
2018年8月31日
研究の完了 (実際)
2018年8月31日
試験登録日
最初に提出
2017年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月18日
最初の投稿 (実際)
2017年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月21日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。