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术前硬膜外分娩镇痛和术后疼痛

2019年11月21日 更新者:Hyo-Seok Na、Seoul National University Bundang Hospital

术前硬膜外分娩镇痛对剖宫产产妇术后疼痛影响的回顾性分析

在经历分娩疼痛后接受紧急剖腹产 (C-sec) 的产妇可能会出现疼痛诱发的中枢敏化。 研究人员假设,与使用硬膜外分娩镇痛的患者相比,那些没有接受硬膜外分娩镇痛的患者在随后接受紧急剖腹产手术后会经历更严重的术后疼痛或需要更多的镇痛。 因此,研究人员进行了这项回顾性研究,将在经历分娩疼痛后接受紧急剖腹产的产妇分为两组(硬膜外分娩组和无硬膜外分娩组)和接受选择性剖腹产的产妇,旨在比较硬膜外分娩镇痛对分娩镇痛的影响。术后疼痛的严重程度和止痛药的消耗。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

222

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Gyeonggi
      • Seongnam、Gyeonggi、大韩民国、463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

患者接受择期或急诊剖宫产。

描述

纳入标准:

  • 腰麻下的剖宫产术(C-sec)

排除标准:

  • 没有准确病历的患者
  • 硬膜外镇痛失败

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
硬膜外 (ED) 紧急剖腹产
使用 18 号 Tuohy 针和 20 号硬膜外导管插入硬膜外导管用于分娩镇痛。 在我们研究所,对于硬膜外分娩镇痛,给予 0.075% 左旋布比卡因混合芬太尼 2 μg/ml 10 ml 推注,并通过患者自控硬膜外镇痛持续输注相同方案(输注速率:10 ml/hr,推注:4 ml ,锁定时间:30分钟)。
非 ED 急诊 C-sec
非 ED 选修 C-sec

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
术后疼痛数值评定量表的变化
大体时间:术后6h、24h、48h、72h。
术后6h、24h、48h、72h。

次要结果测量

结果测量
大体时间
术后镇痛药用量的变化
大体时间:术后6h、24h、48h、72h。
术后6h、24h、48h、72h。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月1日

初级完成 (实际的)

2018年8月31日

研究完成 (实际的)

2018年8月31日

研究注册日期

首次提交

2017年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月18日

首次发布 (实际的)

2017年12月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月21日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Csec postop pain

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

硬膜外分娩镇痛的临床试验

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