수술 전 경막외 진통 및 수술 후 통증
2019년 11월 21일 업데이트: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital
제왕절개 분만의 수술 전 경막외 진통제가 수술 후 통증에 미치는 영향: 후향적 분석
진통을 경험한 후 응급 제왕절개(C-sec)를 받는 산모는 통증 유발 중추 감작을 일으킬 가능성이 있습니다.
조사관들은 경막외 진통이 없는 사람들이 이후 응급 C-sec를 받는 경우 경막외 진통을 받는 사람들에 비해 C-sec 후에 더 심한 수술 후 통증을 경험하거나 더 많은 진통이 필요할 것이라고 가정했습니다.
이에 연구자들은 진통을 경험한 후 응급 C-sec를 시행하는 산부인과 분만을 두 그룹(경막외 진통군과 경막외 진통 없음군)으로 나누어 후향적 연구를 진행하여 경막외 진통 진통 효과를 비교하였다. 수술 후 통증 중증도 및 진통제 소비.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
222
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Gyeonggi
-
Seongnam, Gyeonggi, 대한민국, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자는 선택적 또는 응급 제왕절개를 받았습니다.
설명
포함 기준:
- 척추마취 하 제왕절개(C-sec)
제외 기준:
- 정확한 진료기록이 없는 환자
- 경막외 진통의 실패
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
경막외(ED) 긴급 C-초
|
진통을 위해 18 게이지 Tuohy 바늘과 20 게이지 경막외 카테터를 사용하여 경막외 카테터를 삽입하였다.
우리 연구소에서는 경막외진통을 위해 0.075% levobupivacaine과 fentanyl 2 μg/ml을 혼합한 10 ml bolus를 투여하고 환자조절 경막외진통으로 같은 처방을 지속적으로 주입하였다(주입속도: 10 ml/hr, bolus: 4 ml) , 잠금 시간: 30분).
|
|
비ED 긴급 C-sec
|
|
|
비ED 선택 C-sec
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수술 후 통증에 대한 수치 등급 척도 변경
기간: 수술 후 6시간, 24시간, 48시간, 72시간.
|
수술 후 6시간, 24시간, 48시간, 72시간.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수술 후 진통제 사용량의 변화
기간: 수술 후 6시간, 24시간, 48시간, 72시간.
|
수술 후 6시간, 24시간, 48시간, 72시간.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 8월 31일
연구 완료 (실제)
2018년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 12월 18일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 21일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
경막외 진통에 대한 임상 시험
-
University of California, San FranciscoMount Zion Health Fund완전한