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男子ラクロスに対する斬新な「Step Up Your Game」プログラムの効果

2018年5月2日 更新者:Hallie Zwibel、New York Institute of Technology

男子大学ラクロス選手に対する斬新な「Step Up Your Game」プログラムの効果:パフォーマンスに対する包括的なオステオパシーアプローチの比較研究

このパイロット研究の目的のために、研究者は、Step Up Your Game プロトコルを使用すると、健康と運動能力が統計的に有意に改善されるという仮説を立てています。 これの鍵は、監督医師、理学療法士、トレーナー、栄養士、コーチ、競技者、ロールモデル、心理学者、精神的指導者からのリソースの調整です. 特に、Step Up Your Game は、患者が理学療法士、トレーナー、栄養士、コーチ、競技者、ロールモデル、心理学者、および精神的リーダーを見つけたり、自分自身になることを可能にするリソースを提供します。 ただし、監督医の役割は、身体を統合された全体として治療すると同時に、怪我の予防と治療にも取り組む、医学へのオステオパシーのアプローチに従う有資格の専門家を対象としています。 オステオパシー医だけに限定されるわけではありませんが、アスリートの状況におけるすべての健康目標と怪我、およびこれらが参加者の生活のあらゆる側面にどのように影響するかを考慮することが重要です.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Old Westbury、New York、アメリカ、11568
        • NYIT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~22年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 18歳から22歳までの同意できる方。
  • NYIT ラクロス チームのメンバーである必要があります。

除外基準:

  • 医学的問題または学業の保護観察のため、シーズンを通して参加できない個人。
  • 研究中の医師以外のスポーツ関連医療を受けている個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
実験グループは医師と毎月連絡を取り、その間、アスリートはパフォーマンス目標をサポートするために個別のケアとガイダンスを受けます。
対面での健康的な行動についてのカウンセリング。
電子メールによる健康行動のカウンセリング。
ACTIVE_COMPARATOR:コントロール
対照群は、医師と毎月連絡を取りません。
対面での健康的な行動についてのカウンセリング。
電子メールによる健康行動のカウンセリング。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
RAND-36調査
時間枠:3ヶ月
簡単な健康調査
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者健康アンケート 9
時間枠:3ヶ月
うつ病のスケール。 うつ病の重症度を示し、スコアが高いほどうつ病が深刻であることを意味します。
3ヶ月
除脂肪筋肉量
時間枠:3ヶ月
除脂肪筋肉量の割合
3ヶ月
脂肪組織
時間枠:3ヶ月
脂肪組織の割合
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hallie Zwibel, D.O.、NYIT

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月7日

一次修了 (実際)

2017年5月31日

研究の完了 (実際)

2017年5月31日

試験登録日

最初に提出

2017年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月26日

最初の投稿 (実際)

2018年1月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月2日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BHS-1261

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究者は、詳細について PI に問い合わせることができます。

IPD 共有時間枠

1年

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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