Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние новой программы «Улучши свою игру» на мужской лакросс

2 мая 2018 г. обновлено: Hallie Zwibel, New York Institute of Technology

Влияние новой программы «Улучшите свою игру» на игроков мужского студенческого лакросса: сравнительное исследование комплексного остеопатического подхода к производительности

В целях этого экспериментального исследования исследователи предполагают, что использование протокола Step Up Your Game приведет к статистически значимому улучшению здоровья и спортивных результатов. Ключом к этому является координация ресурсов лечащего врача, физиотерапевта, тренера, диетолога, тренера, спортсмена, образца для подражания, психолога и духовного лидера. Примечательно, что Step Up Your Game предоставляет ресурсы, которые позволят пациентам найти или стать сами себе физиотерапевтом, тренером, диетологом, тренером, участником соревнований, образцом для подражания, психологом и духовным лидером. Однако роль наблюдающего врача предназначена для квалифицированного специалиста, который следует остеопатическому подходу к медицине, в котором тело рассматривается как единое целое, а также работает над предотвращением и лечением травм. Хотя это не ограничивается только врачами-остеопатами, очень важно учитывать каждую цель для здоровья и травмы в контексте спортсмена и то, как они влияют на все аспекты жизни участников.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 22 года (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Лица, способные дать согласие в возрасте от 18 до 22 лет.
  • Должны быть членами команды по лакроссу NYIT.

Критерий исключения:

  • Лица, которые не могут участвовать в течение сезона, будь то из-за проблем со здоровьем или академического испытательного срока.
  • Лица, которые получают медицинскую помощь, связанную со спортом, кроме той, которую дает лечащий врач.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальный
Экспериментальная группа будет ежемесячно контактировать с врачами, во время которых спортсмены будут получать индивидуальную помощь и рекомендации для достижения поставленных целей.
Поведенческий: Консультирование
Консультирование по здоровому поведению при личных встречах.
Поведенческий: Консультирование
Консультации по здоровому поведению с помощью электронной почты.
ACTIVE_COMPARATOR: Контроль
Контрольная группа не будет ежемесячно контактировать с врачами.
Поведенческий: Консультирование
Консультирование по здоровому поведению при личных встречах.
Поведенческий: Консультирование
Консультации по здоровому поведению с помощью электронной почты.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обзор RAND-36
Временное ограничение: 3 месяца
Краткий опрос о состоянии здоровья
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета здоровья пациента 9
Временное ограничение: 3 месяца
Шкала депрессии. Указывает на тяжесть депрессии, при этом более высокие баллы означают более тяжелую депрессию.
3 месяца
Скудная мышечная масса
Временное ограничение: 3 месяца
Процент сухой мышечной массы
3 месяца
Жировая ткань
Временное ограничение: 3 месяца
Процент жировой ткани
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

New York Institute of Technology

Следователи

  • Главный следователь: Hallie Zwibel, D.O., NYIT

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 марта 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 мая 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 мая 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BHS-1261

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Исследователи могут связаться с PI для получения подробной информации.

Сроки обмена IPD

1 год

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Изменения массы тела

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Philippines

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться