Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A „Step Up Your Game” című regény hatásai a férfi lacrosse-ra

2018. május 2. frissítette: Hallie Zwibel, New York Institute of Technology

Az új „Step Up Your Game” program hatásai a férfi főiskolai Lacrosse-játékosokra: Összehasonlító tanulmány a teljesítmény átfogó osteopathiás megközelítéséről

A kísérleti tanulmány céljaira a kutatók azt feltételezik, hogy a Step Up Your Game protokoll használata statisztikailag szignifikáns javulást eredményez az egészségi állapot és a sportteljesítmény terén. Ennek kulcsa a felügyelő orvos, gyógytornász, tréner, dietetikus, edző, versenyző, példakép, pszichológus és spirituális vezető erőforrásainak koordinálása. Nevezetesen, a Step Up Your Game olyan forrásokat biztosít, amelyek lehetővé teszik a betegek számára, hogy megtalálják saját fizikai terapeutájukat, edzőjüket, dietetikusukat, edzőjüket, versenyzőjüket, példaképüket, pszichológusukat és spirituális vezetőjüket. A felügyelő orvos szerepe azonban egy szakképzett szakembert jelent, aki az osteopathiás szemléletet követi az orvostudományban, amelyben a szervezetet integrált egészként kezelik, miközben a sérülések megelőzésén és kezelésén is dolgoznak. Bár nem korlátozódik kizárólag az oszteopata orvosokra, kritikus fontosságú, hogy figyelembe vegyünk minden egészségügyi célt és sérülést a sportoló kontextusában, és hogy ezek hogyan befolyásolják a résztvevők életének minden aspektusát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

25

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 és 22 év közötti személyek, akik képesek beleegyezést adni.
  • Tagnak kell lennie a NYIT lacrosse csapatának.

Kizárási kritériumok:

  • Olyan személyek, akik a szezon során nem tudnak részt venni, akár egészségügyi probléma, akár tanulmányi próbaidő miatt.
  • Olyan egyének, akik a vizsgálatban részt vevő orvostól eltérő, sporttal kapcsolatos egészségügyi ellátásban részesülnek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: TÁMOGATÓ GONDOSKODÁS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Kísérleti
A kísérleti csoport havonta tart kapcsolatot az orvosokkal, melynek során a sportolók személyre szabott ellátást és útmutatást kapnak teljesítménycéljaik elérése érdekében.
Tanácsadás az egészséges viselkedésről személyes találkozással.
Tanácsadás az egészséges viselkedésről e-mailben.
ACTIVE_COMPARATOR: Ellenőrzés
A kontrollcsoport nem tart havi kapcsolatot az orvosokkal.
Tanácsadás az egészséges viselkedésről személyes találkozással.
Tanácsadás az egészséges viselkedésről e-mailben.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
RAND-36 felmérés
Időkeret: 3 hónap
Rövid egészségügyi felmérés
3 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Beteg-egészségügyi kérdőív 9
Időkeret: 3 hónap
Depressziós skála. A depresszió súlyosságát jelzi magasabb pontszámokkal, ami súlyosabb depressziót jelent.
3 hónap
Sovány izomtömeg
Időkeret: 3 hónap
Százalékos sovány izomtömeg
3 hónap
Zsírszövet
Időkeret: 3 hónap
A zsírszövet százaléka
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hallie Zwibel, D.O., NYIT

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. március 7.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2017. május 31.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2017. május 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. december 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. december 26.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. január 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. május 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. május 2.

Utolsó ellenőrzés

2018. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • BHS-1261

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A kutatók kapcsolatba léphetnek a PI-vel a részletekért.

IPD megosztási időkeret

1 év

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel