Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Romaanin "Step Up Your Game" -ohjelman vaikutukset miesten lacrosseen

keskiviikko 2. toukokuuta 2018 päivittänyt: Hallie Zwibel, New York Institute of Technology

Romaanin "Step Up Your Game" -ohjelman vaikutukset miesten kollegiaalilacrosse-pelaajiin: vertaileva tutkimus kokonaisvaltaisesta osteopaattisesta lähestymistavasta suorituskykyyn

Tätä pilottitutkimusta varten tutkijat olettavat, että Step Up Your Game -protokollan käyttö johtaa tilastollisesti merkittäviin parannuksiin terveydessä ja urheilullisuudessa. Avain tähän on ohjaavan lääkärin, fysioterapeutin, valmentajan, ravitsemusterapeutin, valmentajan, kilpailijan, roolimallin, psykologin ja henkisen johtajan resurssien koordinointi. Erityisesti Step Up Your Game tarjoaa resursseja, joiden avulla potilaat voivat löytää oman fysioterapeutin, valmentajan, ravitsemusterapeutin, valmentajan, kilpailijan, roolimallin, psykologin ja henkisen johtajan. Ohjaavan lääkärin rooli on kuitenkin tarkoitettu pätevälle ammattilaiselle, joka noudattaa osteopaattista lähestymistapaa lääketieteeseen, jossa kehoa käsitellään yhtenä kokonaisuutena ja samalla työskennellään vammojen ehkäisemiseksi ja hoitamiseksi. Vaikka ei rajoitu pelkästään osteopaattisiin lääkäreihin, on tärkeää ottaa huomioon kaikki urheilijan terveydelliset tavoitteet ja vammat sekä se, kuinka ne vaikuttavat kaikkiin osallistujien elämän osa-alueisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Old Westbury, New York, Yhdysvallat, 11568
        • NYIT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 22 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–22-vuotiaat henkilöt, jotka voivat antaa suostumuksensa.
  • Täytyy olla NYIT lacrosse -joukkueen jäseniä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka eivät voi osallistua koko kauden aikana joko lääketieteellisen ongelman tai akateemisen koeajan vuoksi.
  • Henkilöt, jotka saavat muuta urheiluun liittyvää lääketieteellistä hoitoa kuin tutkittavalta lääkäriltä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kokeellinen
Kokeiluryhmällä on kuukausittain kontakti lääkäreiden kanssa, jonka aikana urheilijat saavat yksilöllistä hoitoa ja ohjausta suoritustavoitteiden tueksi.
Käyttäytyminen: Neuvonta
Terveellisen käyttäytymisen neuvontaa henkilökohtaisten tapaamisten yhteydessä.
Käyttäytyminen: Neuvonta
Terveellisen käyttäytymisen neuvonta sähköpostilla.
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjaus
Kontrolliryhmällä ei ole kuukausittain yhteyttä lääkäreihin.
Käyttäytyminen: Neuvonta
Terveellisen käyttäytymisen neuvontaa henkilökohtaisten tapaamisten yhteydessä.
Käyttäytyminen: Neuvonta
Terveellisen käyttäytymisen neuvonta sähköpostilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
RAND-36 -tutkimus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Lyhytmuotoinen terveyskysely
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan terveyskysely 9
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Masennusasteikko. Osoittaa masennuksen vakavuutta korkeammilla pisteillä, mikä tarkoittaa vakavampaa masennusta.
3 kuukautta
Laiha lihasmassa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Prosentuaalinen vähärasvainen lihasmassa
3 kuukautta
Rasvakudos
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Rasvakudoksen prosenttiosuus
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

New York Institute of Technology

Tutkijat

  • Päätutkija: Hallie Zwibel, D.O., NYIT

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 7. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 4. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 7. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BHS-1261

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat voivat ottaa yhteyttä PI:hen saadakseen lisätietoja.

IPD-jaon aikakehys

1 vuosi

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kehon painon muutokset

Kliiniset tutkimukset Neuvonta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa