強みに応じたカリキュラムで男子中学生の性暴力を防止
2019年3月14日 更新者：Janis Whitlock、New York State Department of Health
男子中学生の将来の性的暴力犯罪のリスクを軽減するための強みに基づくカリキュラムの有効性をテストする
この研究では、強みに基づいたカリキュラムである少年青年評議会から採用された兄弟としての同盟プログラムへの参加が、ニューヨーク州の中学生の少年の間で将来の性的暴力の犯罪のリスクを軽減するかどうかを調べます.
調査の概要
詳細な説明
この研究では、縦方向の順番待ちリスト コントロール デザインを使用して、強みに基づいたカリキュラムである少年青年評議会の Brothers as Allies プログラムの有効性を評価し、中学生の少年 (年齢12-14) ニューヨーク州。
この研究では、プログラムへの参加が、プログラムに参加した参加者と比較して、プログラム参加者の間で否定的な行動 (後の性的暴力の加害や性的攻撃など) を減らし、肯定的な行動 (傍観者の介入や思いやり/協力的な行動など) を増加させるかどうかを調べます。 -いつものように。
性的暴力の被害者化と性的暴行の実行に関連する他の潜在的なモデレーターと結果 (ジェンダーの役割、性的暴力の受容、および対人関係に関連する態度を含む) も測定されます。
研究チームはまた、カリキュラムが忠実かつ質の高い方法で実施された場合、放課後やその他の地域ベースの青少年プログラムの設定で、成人との関係の改善とより強いつながりにつながる程度を評価します。
すべての参加者は、ベースライン、介入直後、および介入後3か月および6か月で調査を完了します。
最後に、調査担当者は、プログラム配信の忠実度や品質など、このプログラムの有効性に影響を与える実装要因も評価します。
研究チームは、Brothers as Allies プログラムの参加者は、介入後、性的暴力の実行が減少し、性的暴力の受容が減り、ステレオタイプな性別役割の態度が減り、若者と大人のつながりが増し、傍観者の介入、思いやり、協力行動が増加することを示すと仮定しています。非介入グループのピアに。
この作業を完了するために、研究チームは、ニューヨーク州のレイプ防止教育 (RPE) が資金を提供する性暴力防止のための地域センター、およびコミュニティ メンバーとニューヨーク州の専門家からなる研究諮問委員会と協力しています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
720
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Rochester、New York、アメリカ、14605
- 募集
- Planned Parenthood of Central and Western New York
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コンタクト：
- Greta A Niu, PhD
- 電話番号：362 585-546-2771
- メール：greta.niu@ppcwny.org
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～14年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 参加者は、介入または対照サイトのいずれかで放課後/青少年プログラムに参加している中学年齢 (12-14 歳) の男性でなければなりません。
除外基準:
- なし。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：兄弟 ： Allie 役
Brothers as Allies は、男性の健康、安全、人間関係、機会に有害な男性性に関する厳格な信念や規範に対処することにより、10 代前半から思春期にかけての少年や若者の安全で健康的な通過を促進するための、強みに基づくグループ アプローチです。男の子と若い男性。
年齢と発育が似ている 6 人から 10 人の男の子のグループが、毎週 1 人か 2 人のファシリテーターと 1.5 時間から 2 時間、10 週間以上集まります。
ミーティングには、ウォームアップ活動、チェックインの機会、ジェンダーに関連するトピック (グループ課題、ゲーム、スキット、ロールプレイなど) に対処する体験活動、振り返りとグループ対話のコンポーネントが含まれます。
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十代前から思春期までの少年と青年の安全で健康的な通過を促進するための、強みに基づくグループアプローチ。
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アクティブコンパレータ：いつも通りのプログラミング
放課後プログラムで実施される通常のプログラミング。
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いつもの放課後番組。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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性的暴力の加害 (Koss et al., 2006)
時間枠：3ヶ月
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これは、広く使用されている性的暴力行為の測定項目によって測定されます。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Janis Whitlock, PhD、Cornell University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年7月26日
一次修了 (予想される)
2020年7月24日
研究の完了 (予想される)
2020年9月29日
試験登録日
最初に提出
2017年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月2日
最初の投稿 (実際)
2018年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月14日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CE002834
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。