Prevenção da violência sexual entre meninos do ensino médio com um currículo baseado em pontos fortes
14 de março de 2019 atualizado por: Janis Whitlock, New York State Department of Health
Testando a eficácia de um currículo baseado em pontos fortes para reduzir o risco de futura perpetração de violência sexual entre meninos do ensino médio
Esta pesquisa examinará se a participação em um currículo baseado em pontos fortes, o programa Brothers as Allies adaptado do Council for Boys and Young Men, reduz o risco de futura perpetração de violência sexual entre meninos em idade escolar no estado de Nova York.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Usando um projeto de controle de lista de espera longitudinal, este estudo avaliará a eficácia de um currículo baseado em pontos fortes, o programa Brothers as Allies do Council for Boys and Young Men, para reduzir o risco de futura perpetração de violência sexual com meninos em idade escolar (idades 12-14) no estado de Nova York.
Esta pesquisa examinará se a participação no programa diminui comportamentos negativos (como perpetração de violência sexual posterior e agressão sexual) e aumenta comportamentos positivos (como intervenção de espectador e comportamentos de cuidado/cooperação) entre os participantes do programa, em comparação com os participantes que participam da programação -como sempre.
Outros moderadores e resultados potenciais relacionados à vitimização de violência sexual e perpetração de agressão sexual (incluindo atitudes relacionadas a papéis de gênero, aceitação de violência sexual e relacionamentos interpessoais) também serão medidos.
A equipe de pesquisa também avaliará até que ponto o currículo, quando implementado com fidelidade e qualidade, leva a melhores relacionamentos e conexões mais fortes com adultos em atividades pós-escolares ou outras configurações de programas juvenis baseados na comunidade.
Todos os participantes responderão a pesquisas no início, pós-intervenção imediata e 3 e 6 meses após a intervenção.
Finalmente, os investigadores também avaliarão os fatores de implementação que impactam a eficácia deste programa, como fidelidade e qualidade da entrega do programa.
A equipe de pesquisa supõe que os participantes do programa Brothers as Allies mostrarão perpetração de violência sexual diminuída pós-intervenção, menor aceitação de violência sexual, menos atitudes estereotipadas de papéis de gênero, maior conexão jovem-adulto e maior intervenção do espectador, cuidado e comportamentos de cooperação em comparação aos colegas do grupo sem intervenção.
Para concluir este trabalho, a equipe de pesquisa está colaborando com os Centros Regionais de Prevenção e Educação de Estupro de Nova York (RPE) financiados por Prevenção de Violência Sexual e um Conselho Consultivo de Pesquisa de membros da comunidade e profissionais do estado de Nova York.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
720
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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Rochester, New York, Estados Unidos, 14605
- Recrutamento
- Planned Parenthood of Central and Western New York
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Contato:
- Greta A Niu, PhD
- Número de telefone: 362 585-546-2771
- E-mail: greta.niu@ppcwny.org
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 14 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes devem ser do sexo masculino em idade de ensino médio (12-14 anos), participando de programas pós-escolares/para jovens em um dos locais de intervenção ou controle.
Critério de exclusão:
- Nenhum.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Irmãos como Allie
Brothers as Allies é uma abordagem de grupo baseada em pontos fortes para promover a passagem segura e saudável de meninos e homens jovens pelos anos pré-adolescentes e adolescentes, abordando crenças e normas rígidas sobre masculinidade que são prejudiciais à saúde, segurança, relacionamentos e oportunidades de meninos e jovens.
Grupos de seis a dez meninos de idade e desenvolvimento semelhantes se reúnem semanalmente com um ou dois facilitadores por 1,5 a 2 horas por dez ou mais semanas.
As reuniões incluem atividades de aquecimento, uma oportunidade para check-in, atividades experimentais que abordam tópicos relevantes de gênero (por exemplo, desafios de grupo, jogos, esquetes, dramatizações) e um componente de reflexão e diálogo em grupo.
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Abordagem de grupo baseada em pontos fortes para promover a passagem segura e saudável de meninos e homens jovens pelos anos pré-adolescentes e adolescentes.
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Comparador Ativo: Programação como de costume
Programação usual implementada em programas extracurriculares.
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Programação normal depois da escola.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Perpetração de violência sexual (Koss et al., 2006)
Prazo: 3 meses
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Isso será medido por itens de uma medida amplamente usada de comportamentos de perpetração de violência sexual
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Janis Whitlock, PhD, Cornell University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de julho de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
24 de julho de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
29 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de agosto de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de janeiro de 2018
Primeira postagem (Real)
8 de janeiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de março de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de março de 2019
Última verificação
1 de março de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CE002834
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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