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Prévenir la violence sexuelle chez les garçons du collège avec un programme basé sur les forces

14 mars 2019 mis à jour par: Janis Whitlock, New York State Department of Health

Test de l'efficacité d'un programme basé sur les forces pour réduire le risque de futures violences sexuelles chez les garçons du collège

Cette recherche examinera si la participation à un programme basé sur les forces, le programme Brothers as Allies adapté du Council for Boys and Young Men, réduit le risque de futures violences sexuelles chez les garçons d'âge moyen dans l'État de New York.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

À l'aide d'une conception longitudinale de contrôle des listes d'attente, cette étude évaluera l'efficacité d'un programme basé sur les forces, le programme Brothers as Allies du Council for Boys and Young Men, pour réduire le risque de futures violences sexuelles avec des garçons d'âge moyen (âges 12-14) dans l'État de New York. Cette recherche examinera si la participation au programme diminue les comportements négatifs (tels que la perpétration ultérieure de violences sexuelles et les agressions sexuelles) et augmente les comportements positifs (tels que l'intervention des témoins et les comportements attentionnés/coopératifs) parmi les participants au programme, par rapport aux participants qui participent au programme. -comme d'habitude. D'autres modérateurs et résultats potentiels liés à la victimisation par la violence sexuelle et à la perpétration d'agressions sexuelles (y compris les attitudes liées aux rôles de genre, l'acceptation de la violence sexuelle et les relations interpersonnelles) seront également mesurés. L'équipe de recherche évaluera également dans quelle mesure le programme, lorsqu'il est mis en œuvre avec fidélité et qualité, conduit à de meilleures relations et à des liens plus solides avec les adultes dans les programmes parascolaires ou d'autres programmes communautaires pour les jeunes. Tous les participants rempliront des questionnaires au départ, immédiatement après l'intervention et à 3 et 6 mois après l'intervention. Enfin, les chercheurs évalueront également les facteurs de mise en œuvre qui influent sur l'efficacité de ce programme, tels que la fidélité et la qualité de la prestation du programme. L'équipe de recherche émet l'hypothèse que les participants au programme Brothers as Allies montreront une diminution de la perpétration de violences sexuelles après l'intervention, moins d'acceptation de la violence sexuelle, moins d'attitudes stéréotypées liées aux rôles de genre, une plus grande connexion entre les jeunes et les adultes et une augmentation des comportements d'intervention, d'attention et de coopération des spectateurs par rapport à aux pairs du groupe de non-intervention. Afin de mener à bien ce travail, l'équipe de recherche collabore avec les centres régionaux de prévention de la violence sexuelle financés par New York Rape Prevention and Education (RPE) et un comité consultatif de recherche composé de membres de la communauté et de professionnels de l'État de New York.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

720

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Rochester, New York, États-Unis, 14605
        • Recrutement
        • Planned Parenthood of Central and Western New York
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants doivent être des hommes d'âge scolaire intermédiaire (12-14 ans), participant à des programmes parascolaires/jeunes dans l'un des sites d'intervention ou de contrôle.

Critère d'exclusion:

  • Aucun.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Frères en tant que Allie
Brothers as Allies est une approche de groupe basée sur les forces pour promouvoir le passage en toute sécurité et en bonne santé des garçons et des jeunes hommes à travers les années préadolescentes et adolescentes en s'attaquant aux croyances et aux normes rigides sur la masculinité qui nuisent à la santé, à la sécurité, aux relations et aux opportunités de garçons et jeunes hommes. Des groupes de six à dix garçons d'âge et de développement similaires se rencontrent chaque semaine avec un ou deux animateurs pendant 1,5 à 2 heures pendant dix semaines ou plus. Les réunions comprennent des activités d'échauffement, une occasion de s'enregistrer, des activités expérientielles qui abordent des sujets pertinents au genre (par exemple, des défis de groupe, des jeux, des sketches, des jeux de rôle) et une composante de réflexion et de dialogue de groupe.
Approche de groupe basée sur les forces pour promouvoir le passage des garçons et des jeunes hommes en toute sécurité et en bonne santé tout au long de la préadolescence et de l'adolescence.
Comparateur actif: Programmation habituelle
Programmation habituelle mise en œuvre dans les programmes parascolaires.
Programmation parascolaire habituelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perpétration de violences sexuelles (Koss et al., 2006)
Délai: 3 mois
Cela sera mesuré par des éléments d'une mesure largement utilisée des comportements de perpétration de violence sexuelle
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Janis Whitlock, PhD, Cornell University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 juillet 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

24 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

29 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2018

Première publication (Réel)

8 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2019

Dernière vérification

1 mars 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CE002834

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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