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Prevención de la violencia sexual entre niños de secundaria con un currículo basado en fortalezas

14 de marzo de 2019 actualizado por: Janis Whitlock, New York State Department of Health

Prueba de la eficacia de un plan de estudios basado en fortalezas para reducir el riesgo de perpetración futura de violencia sexual entre niños de escuela intermedia

Esta investigación examinará si la participación en un plan de estudios basado en fortalezas, el programa Brothers as Allies adaptado del Council for Boys and Young Men, reduce el riesgo de perpetración de violencia sexual en el futuro entre los niños en edad de escuela intermedia en el estado de Nueva York.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Utilizando un diseño de control de lista de espera longitudinal, este estudio evaluará la eficacia de un currículo basado en fortalezas, el programa Hermanos como Aliados del Consejo para Niños y Hombres Jóvenes, para reducir el riesgo de perpetración futura de violencia sexual con niños en edad escolar media (edades 12-14) en el estado de Nueva York. Esta investigación examinará si la participación en el programa disminuye los comportamientos negativos (como la perpetración posterior de violencia sexual y la agresión sexual) y aumenta los comportamientos positivos (como la intervención de los espectadores y los comportamientos solidarios/cooperativos) entre los participantes del programa, en comparación con los participantes que participan en el programa. -como siempre. También se medirán otros posibles moderadores y resultados relacionados con la victimización por violencia sexual y la perpetración de agresiones sexuales (incluidas las actitudes relacionadas con los roles de género, la aceptación de la violencia sexual y las relaciones interpersonales). El equipo de investigación también evaluará hasta qué punto el currículo, cuando se implementa con fidelidad y calidad, conduce a mejores relaciones y conexiones más fuertes con adultos en programas extraescolares u otros programas comunitarios para jóvenes. Todos los participantes completarán encuestas al inicio, inmediatamente después de la intervención y a los 3 y 6 meses después de la intervención. Finalmente, los investigadores también evaluarán los factores de implementación que impactan la eficacia de este programa, como la fidelidad y la calidad de la entrega del programa. El equipo de investigación plantea la hipótesis de que los participantes en el programa Hermanos como aliados mostrarán una disminución en la perpetración de violencia sexual posterior a la intervención, una menor aceptación de la violencia sexual, menos actitudes estereotipadas de roles de género, una mayor conexión entre jóvenes y adultos y una mayor intervención de los espectadores, comportamientos de cuidado y cooperación en comparación con a los compañeros en el grupo de no intervención. Para completar este trabajo, el equipo de investigación está colaborando con los Centros Regionales para la Prevención de la Violencia Sexual (RPE) financiados por New York Rape Prevention and Education y una Junta Asesora de Investigación de miembros de la comunidad y profesionales del estado de Nueva York.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

720

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14605
        • Reclutamiento
        • Planned Parenthood of Central and Western New York
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 14 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes deben ser hombres en edad de asistir a la escuela intermedia (12 a 14 años), que participen en programas extracurriculares/para jóvenes en uno de los sitios de intervención o control.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Hermanos como Allie
Brothers as Allies es un enfoque grupal basado en las fortalezas para promover el paso seguro y saludable de los niños y hombres jóvenes a través de los años de preadolescencia y adolescencia al abordar las creencias y normas rígidas sobre la masculinidad que son perjudiciales para la salud, la seguridad, las relaciones y las oportunidades de muchachos y jóvenes. Grupos de seis a diez niños de edad y desarrollo similares se reúnen semanalmente con uno o dos facilitadores durante 1,5 a 2 horas durante diez o más semanas. Las reuniones incluyen actividades de calentamiento, una oportunidad para registrarse, actividades experienciales que abordan temas relevantes de género (por ejemplo, desafíos grupales, juegos, representaciones, dramatizaciones) y un componente de reflexión y diálogo grupal.
Enfoque grupal basado en fortalezas para promover el paso seguro y saludable de niños y hombres jóvenes a través de los años de preadolescencia y adolescencia.
Comparador activo: Programación como de costumbre
Programación habitual implementada en programas extraescolares.
Programación extraescolar habitual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perpretación de violencia sexual (Koss et al., 2006)
Periodo de tiempo: 3 meses
Esto se medirá mediante ítems de una medida ampliamente utilizada de conductas de perpetración de violencia sexual.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Janis Whitlock, PhD, Cornell University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de julio de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

24 de julio de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

29 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

8 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de marzo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2019

Última verificación

1 de marzo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CE002834

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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