通过基于优势的课程预防中学男生的性暴力
2019年3月14日 更新者：Janis Whitlock、New York State Department of Health
测试基于优势的课程的有效性，以降低中学生未来性暴力犯罪的风险
这项研究将检验参与基于优势的课程，即改编自男孩和青年委员会的兄弟同盟计划，是否会降低纽约州中学年龄男孩未来实施性暴力的风险。
研究概览
详细说明
使用纵向候补名单控制设计，本研究将评估基于优势的课程的效果，即男孩和青年委员会的兄弟同盟计划，以减少未来中学龄男孩（年龄12-14）在纽约州。
与参与编程的参与者相比，这项研究将检查参与该项目是否会减少项目参与者的消极行为（例如后来的性暴力犯罪和性侵犯）并增加积极行为（例如旁观者干预和关怀/合作行为） -照常。
还将测量与性暴力受害和性侵犯行为相关的其他潜在调节因素和结果（包括与性别角色相关的态度、对性暴力的接受程度和人际关系）。
研究团队还将评估在以忠实和高质量实施课程时，在课后或其他以社区为基础的青年项目环境中改善与成年人的关系和加强联系的程度。
所有参与者将在基线、干预后立即以及干预后 3 个月和 6 个月时完成调查。
最后，调查人员还将评估影响该计划有效性的实施因素，例如计划交付的保真度和质量。
研究小组假设“兄弟同盟”计划的参与者将表现出干预后性暴力犯罪减少、对性暴力的接受程度降低、刻板的性别角色态度减少、青少年与成人的联系增加以及旁观者干预、关怀和合作行为增加给非干预组的同龄人。
为了完成这项工作，研究团队正在与纽约强奸预防和教育 (RPE) 资助的性暴力预防区域中心以及纽约州社区成员和专业人士的研究咨询委员会合作。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
720
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
Rochester、New York、美国、14605
- 招聘中
- Planned Parenthood of Central and Western New York
-
接触：
- Greta A Niu, PhD
- 电话号码：362 585-546-2771
- 邮箱：greta.niu@ppcwny.org
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 至 14年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 参与者必须是中学年龄（12-14 岁）的男性，在干预或控制地点之一参加课后/青年计划。
排除标准：
- 没有任何。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：兄弟 饰演 Allie
Brothers as Allies 是一种基于优势的团体方法，旨在通过解决对健康、安全、人际关系和机会有害的关于男子气概的僵化信念和规范，促进男孩和青年男子安全健康地度过青春期前和青春期男孩和年轻人。
由 6 到 10 名年龄和发育相似的男孩组成的小组每周与一名或两名辅导员会面，每次 1.5 至 2 小时，持续十周或更长时间。
会议包括热身活动、签到机会、解决性别相关主题的体验活动（例如，小组挑战、游戏、短剧、角色扮演），以及反思和小组对话部分。
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基于优势的小组方法，以促进男孩和青年男子安全健康地度过青春期前和青春期。
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有源比较器：照常编程
在课后项目中实施的常规编程。
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通常的课后编程。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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性暴力行为（Koss 等人，2006 年）
大体时间：3个月
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这将通过广泛使用的性暴力犯罪行为衡量项目来衡量
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Janis Whitlock, PhD、Cornell University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年7月26日
初级完成 (预期的)
2020年7月24日
研究完成 (预期的)
2020年9月29日
研究注册日期
首次提交
2017年8月3日
首先提交符合 QC 标准的
2018年1月2日
首次发布 (实际的)
2018年1月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年3月14日
最后验证
2019年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CE002834
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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