- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03392597
Seksuaalisen väkivallan ehkäiseminen yläkoulupoikien keskuudessa vahvuuksiin perustuvan opetussuunnitelman avulla
torstai 14. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Janis Whitlock, New York State Department of Health
Vahvuuksiin perustuvan opetussuunnitelman tehokkuuden testaaminen vähentämään tulevan seksuaalisen väkivallan riskiä yläkoulupoikien keskuudessa
Tässä tutkimuksessa tutkitaan, vähentääkö osallistuminen vahvuuksiin perustuvaan opetussuunnitelmaan, Poikien ja nuorten miesten neuvoston mukaiseen Brothers as Allies -ohjelmaan, riskiä seksuaalisesta väkivallasta tulevaisuudessa keskikouluikäisten poikien keskuudessa New Yorkin osavaltiossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan pitkittäisen jonotuslistan ohjaussuunnitelman avulla vahvuuksiin perustuvan opetussuunnitelman, Poikien ja nuorten miesten neuvoston Brothers as Allies -ohjelman tehokkuutta vähentää tulevaisuudessa keskikouluikäisten poikien seksuaalisen väkivallan riskiä (ikärajat). 12-14) New Yorkin osavaltiossa.
Tässä tutkimuksessa selvitetään, vähentääkö ohjelmaan osallistuminen negatiivista käyttäytymistä (kuten myöhempää seksuaalista väkivaltaa ja seksuaalista aggressiota) ja lisää positiivista käyttäytymistä (kuten sivustakatsojan väliintuloa ja välittävä/yhteistyökäyttäytymistä) ohjelman osallistujien keskuudessa verrattuna ohjelmaan osallistuviin osallistujiin. -kuten tavallista.
Myös muita mahdollisia valvojia ja tuloksia, jotka liittyvät seksuaalisen väkivallan uhriksi joutumiseen ja seksuaaliseen pahoinpitelyyn (mukaan lukien sukupuolirooleihin liittyvät asenteet, seksuaalisen väkivallan hyväksyminen ja ihmissuhteet), mitataan.
Tutkimusryhmä arvioi myös, missä määrin opetussuunnitelma uskollisesti ja laadukkaasti toteutettuina johtaa parempiin ihmissuhteisiin ja vahvempiin yhteyksiin aikuisten kanssa koulun jälkeen tai muissa yhteisöllisissä nuoriso-ohjelmissa.
Kaikki osallistujat täyttävät kyselyt lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 ja 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Lopuksi tutkijat arvioivat myös toteutustekijät, jotka vaikuttavat tämän ohjelman tehokkuuteen, kuten ohjelman toimituksen uskollisuus ja laatu.
Tutkimusryhmä olettaa, että Brothers as Allies -ohjelman osallistujat osoittavat puuttumisen jälkeen vähentynyttä seksuaalista väkivaltaa, vähemmän seksuaalisen väkivallan hyväksymistä, vähemmän stereotyyppisiä sukupuolirooliasenteita, parempaa nuorten ja aikuisten välistä yhteyttä sekä lisääntynyttä sivustakatsojan väliintuloa, välittämistä ja yhteistyötä. ei-interventioryhmän kollegoille.
Tämän työn loppuun saattamiseksi tutkimusryhmä tekee yhteistyötä New Yorkin raiskauksen ehkäisyn ja koulutuksen (RPE) rahoittamien alueellisten seksuaalisen väkivallan ehkäisykeskusten ja New Yorkin osavaltion yhteisön jäsenistä ja ammattilaisista koostuvan Research Advisory Boardin kanssa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
720
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Rochester, New York, Yhdysvallat, 14605
- Rekrytointi
- Planned Parenthood of Central and Western New York
-
Ottaa yhteyttä:
- Greta A Niu, PhD
- Puhelinnumero: 362 585-546-2771
- Sähköposti: greta.niu@ppcwny.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 14 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujien tulee olla keskikouluikäisiä miehiä (12-14 vuotta), jotka osallistuvat koulun jälkeiseen/nuorten ohjelmaan jollakin interventio- tai kontrollipaikalla.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Brothers kuin Allie
Brothers as Allies on vahvuuksiin perustuva ryhmälähestymistapa, jolla edistetään poikien ja nuorten miesten turvallista ja terveellistä kulkua esiteini- ja murrosiässä käsittelemällä maskuliinisuutta koskevia jäykkiä uskomuksia ja normeja, jotka ovat haitallisia ihmisten terveydelle, turvallisuudelle, ihmissuhteille ja mahdollisuuksille. pojat ja nuoret miehet.
Kuudesta kymmeneen samanikäisen ja -kehityksen pojan ryhmät tapaavat viikoittain yhden tai kahden ohjaajan kanssa 1,5-2 tunnin ajan kymmenen tai useamman viikon ajan.
Tapaamisiin sisältyy lämmittelytoimintaa, mahdollisuus sisäänkirjautumiseen, kokemuksellisia aktiviteetteja, jotka käsittelevät sukupuoleen liittyviä aiheita (esim. ryhmähaasteita, pelejä, sketsejä, roolileikkejä) sekä reflektointi- ja ryhmädialogikomponentti.
|
Vahvuuksiin perustuva ryhmälähestymistapa edistää poikien ja nuorten miesten turvallista ja terveellistä kulkua esiteini- ja murrosiässä.
|
Active Comparator: Ohjelmointi tavalliseen tapaan
Tavallinen ohjelmointi toteutettu iltapäiväohjelmissa.
|
Tavallinen koulun jälkeinen ohjelmointi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Seksuaalinen väkivalta (Koss et al., 2006)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tätä mitataan kohteilla, jotka on saatu laajalti käytetystä seksuaalisen väkivallan käytöksestä
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Janis Whitlock, PhD, Cornell University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 24. heinäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 29. syyskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. elokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. tammikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 8. tammikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. maaliskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CE002834
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Veljet liittolaisina
-
Florida State UniversityUniversity of California, San FranciscoRekrytointi
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health...Valmis
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonValmisHigh Fidelity Simulation TrainingYhdysvallat
-
University of Illinois at ChicagoLaura and John Arnold Foundation; Big Brothers Big Sisters of America; Herrera... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiNuorisorikollisuus | RikollisuusYhdysvallat
-
Arizona State UniversityUnited States Dry Bean CouncilValmisTyypin 2 diabetes mellitus | VerensokeriYhdysvallat
-
Renmin Hospital of Wuhan UniversityJiangmen Central HospitalEi vielä rekrytointia
-
Carna Biosciences, Inc.RekrytointiFollikulaarinen lymfooma | Waldenströmin makroglobulinemia | Vaippasolulymfooma | Marginaalialueen lymfooma | Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Non-Hodgkin-lymfooma | Pieni lymfosyyttinen lymfooma | B-solujen pahanlaatuisuusYhdysvallat
-
Renmin Hospital of Wuhan UniversityEi vielä rekrytointiaTekoäly | ValvontaKiina
-
Renmin Hospital of Wuhan UniversityShanghai Pudong HospitalEi vielä rekrytointia
-
InQpharm GroupPeruutettu