Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seksuaalisen väkivallan ehkäiseminen yläkoulupoikien keskuudessa vahvuuksiin perustuvan opetussuunnitelman avulla

torstai 14. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Janis Whitlock, New York State Department of Health

Vahvuuksiin perustuvan opetussuunnitelman tehokkuuden testaaminen vähentämään tulevan seksuaalisen väkivallan riskiä yläkoulupoikien keskuudessa

Tässä tutkimuksessa tutkitaan, vähentääkö osallistuminen vahvuuksiin perustuvaan opetussuunnitelmaan, Poikien ja nuorten miesten neuvoston mukaiseen Brothers as Allies -ohjelmaan, riskiä seksuaalisesta väkivallasta tulevaisuudessa keskikouluikäisten poikien keskuudessa New Yorkin osavaltiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan pitkittäisen jonotuslistan ohjaussuunnitelman avulla vahvuuksiin perustuvan opetussuunnitelman, Poikien ja nuorten miesten neuvoston Brothers as Allies -ohjelman tehokkuutta vähentää tulevaisuudessa keskikouluikäisten poikien seksuaalisen väkivallan riskiä (ikärajat). 12-14) New Yorkin osavaltiossa. Tässä tutkimuksessa selvitetään, vähentääkö ohjelmaan osallistuminen negatiivista käyttäytymistä (kuten myöhempää seksuaalista väkivaltaa ja seksuaalista aggressiota) ja lisää positiivista käyttäytymistä (kuten sivustakatsojan väliintuloa ja välittävä/yhteistyökäyttäytymistä) ohjelman osallistujien keskuudessa verrattuna ohjelmaan osallistuviin osallistujiin. -kuten tavallista. Myös muita mahdollisia valvojia ja tuloksia, jotka liittyvät seksuaalisen väkivallan uhriksi joutumiseen ja seksuaaliseen pahoinpitelyyn (mukaan lukien sukupuolirooleihin liittyvät asenteet, seksuaalisen väkivallan hyväksyminen ja ihmissuhteet), mitataan. Tutkimusryhmä arvioi myös, missä määrin opetussuunnitelma uskollisesti ja laadukkaasti toteutettuina johtaa parempiin ihmissuhteisiin ja vahvempiin yhteyksiin aikuisten kanssa koulun jälkeen tai muissa yhteisöllisissä nuoriso-ohjelmissa. Kaikki osallistujat täyttävät kyselyt lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 ja 6 kuukauden kuluttua interventiosta. Lopuksi tutkijat arvioivat myös toteutustekijät, jotka vaikuttavat tämän ohjelman tehokkuuteen, kuten ohjelman toimituksen uskollisuus ja laatu. Tutkimusryhmä olettaa, että Brothers as Allies -ohjelman osallistujat osoittavat puuttumisen jälkeen vähentynyttä seksuaalista väkivaltaa, vähemmän seksuaalisen väkivallan hyväksymistä, vähemmän stereotyyppisiä sukupuolirooliasenteita, parempaa nuorten ja aikuisten välistä yhteyttä sekä lisääntynyttä sivustakatsojan väliintuloa, välittämistä ja yhteistyötä. ei-interventioryhmän kollegoille. Tämän työn loppuun saattamiseksi tutkimusryhmä tekee yhteistyötä New Yorkin raiskauksen ehkäisyn ja koulutuksen (RPE) rahoittamien alueellisten seksuaalisen väkivallan ehkäisykeskusten ja New Yorkin osavaltion yhteisön jäsenistä ja ammattilaisista koostuvan Research Advisory Boardin kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

720

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14605
        • Rekrytointi
        • Planned Parenthood of Central and Western New York
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 14 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien tulee olla keskikouluikäisiä miehiä (12-14 vuotta), jotka osallistuvat koulun jälkeiseen/nuorten ohjelmaan jollakin interventio- tai kontrollipaikalla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Brothers kuin Allie
Brothers as Allies on vahvuuksiin perustuva ryhmälähestymistapa, jolla edistetään poikien ja nuorten miesten turvallista ja terveellistä kulkua esiteini- ja murrosiässä käsittelemällä maskuliinisuutta koskevia jäykkiä uskomuksia ja normeja, jotka ovat haitallisia ihmisten terveydelle, turvallisuudelle, ihmissuhteille ja mahdollisuuksille. pojat ja nuoret miehet. Kuudesta kymmeneen samanikäisen ja -kehityksen pojan ryhmät tapaavat viikoittain yhden tai kahden ohjaajan kanssa 1,5-2 tunnin ajan kymmenen tai useamman viikon ajan. Tapaamisiin sisältyy lämmittelytoimintaa, mahdollisuus sisäänkirjautumiseen, kokemuksellisia aktiviteetteja, jotka käsittelevät sukupuoleen liittyviä aiheita (esim. ryhmähaasteita, pelejä, sketsejä, roolileikkejä) sekä reflektointi- ja ryhmädialogikomponentti.
Vahvuuksiin perustuva ryhmälähestymistapa edistää poikien ja nuorten miesten turvallista ja terveellistä kulkua esiteini- ja murrosiässä.
Active Comparator: Ohjelmointi tavalliseen tapaan
Tavallinen ohjelmointi toteutettu iltapäiväohjelmissa.
Tavallinen koulun jälkeinen ohjelmointi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaalinen väkivalta (Koss et al., 2006)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tätä mitataan kohteilla, jotka on saatu laajalti käytetystä seksuaalisen väkivallan käytöksestä
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Janis Whitlock, PhD, Cornell University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 29. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CE002834

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Veljet liittolaisina

3
Tilaa