過食エピソードを持つ個人における負の感情の影響
2026年7月30日 更新者：Guido Frank、University of California, San Diego
過食エピソードを持つ個人の食物選択と報酬に対する負の影響の神経効果
過食症は、通常よりもはるかに速く、不快なほど満腹になるまで、大量の (通常は高カロリーの) 食品を食べるという繰り返しのエピソードによって特徴付けられます。 2 つの摂食障害は、過食症 (BED) と神経性過食症 (BN) という中心的な診断基準としての過食症によって特徴付けられます。 BN ではなく BN の過食エピソードの後には、通常、自己誘発性嘔吐などの代償メカニズムが続き、BED は通常肥満と関連していますが、BN はそうではありません。 個人の自然主義的環境における感情の生態学的瞬間評価 (EMA) 研究などの行動研究は、否定的な感情と否定的な切迫感 (苦しめられたときに軽率に行動する傾向) が過食症に先行することが多いことを示しています。
研究者は、次の質問に答えたいと考えています: BN と BED の負の影響は、1) ドーパミン関連の脳強化学習の変化、2) 食物価値の計算と認知制御回路機能、および 3) ドーパミン関連の脳の活性化が摂食を予測できるか、に関連している可能性があります。および負の影響は、脳に基づく神経生物学的脆弱性を示しています。 これらの質問に答えることは、脳の報酬、認知、および感情回路機能の調節に基づいて過食症を定義し、脳の機能と行動を正常化するための潜在的な精神薬理学的介入を指摘するのに役立ちます.
調査の概要
詳細な説明
特定の目的 1: 2 つの研究日、1 つの中立的な影響日と 1 つの負の影響日 (影響誘導) で、負の影響がドーパミン システムに固定された味覚報酬学習パラダイム (予測エラーと報酬値の計算のためのタスク) における脳強化学習を変化させるかどうかをテストする機能的磁気共鳴脳イメージング（fMRI）中。
仮説 1: 負の感情誘導に反応し、中立の感情誘導と比較して、むちゃ食い障害 (BED) と神経性過食症 (BN) は、肥満 (OB) と健康な対照と比較して、線条体と島の活性化により、正の予測誤差と味覚評価回帰の増加を示す(HC) グループ。
これは、負の影響が BED および BN におけるドーパミン関連の報酬回路応答を過度に活性化することを示しています。
具体的な目的 2: 食品選択のパラダイムにおいて、認知制御と食品評価のための脳回路に対する悪影響の影響を研究すること。
特定の目的 2a: 中立的または否定的な感情に反応して食品を評価するための脳回路を研究すること。
仮説 2a: ネガティブな感情誘導に反応し、ニュートラルな感情誘導と比較して、BED および BN グループは、OB および HC と比較して、食品の味を評価する際により大きな線条体活性化を示します。
これは、BED と BN が、OB と HC と比較して、負の感情誘導後に高カロリー食品にアプローチする感情調節動機の増加と関連していることを示しています。
特定の目的 2b: 中立的または否定的な感情に反応して食品を選択する際の脳の制御回路を研究すること。
仮説 2b: 負の感情誘導に応答して、中立的な感情誘導と比較すると、BED および BN グループは、島および線条体の増加を示しますが、OB および HC グループと比較して背外側前頭前皮質 (DLPFC) の活性化が低くなります。
これは、負の影響が自動食物報酬回路応答を活性化するが、BED および BN での食物選択中の認知制御回路を減少させることを示します。
特定の目的 3: 脳の活性化が食物摂取または負の影響を予測するかどうかをテストすること。
特定の目的 3a: 脳の活性化が、fMRI スキャン後のテスト食事中の食物摂取を予測できるかどうかをテストすること。
仮説 3a: 負の影響日と中立の影響日では、BN と BED は fMRI スキャン後のテスト食事でより多くの食品を選択します。食物選択中のDLPFCの低下と線条体の活性化の増加、および島と腹側線条体での味覚報酬の活性化の増加（予測エラー）は、食物摂取量の増加を予測します。
特定の目的 3b: 報酬学習中または食物選択中の脳の活性化が、研究日に EMA によって測定された負の影響を予測するかどうか、および個人の自然主義的な環境で研究日の間に測定されるかどうかをテストすること。
仮説 3b: 島、腹側線条体、および DLPFC の活性化 (味覚予測エラー タスク、食品選択タスク) は、ネガティブな感情状態の間、fMRI 直後のネガティブな感情の強さ、および脳スキャン間の数日間のネガティブな感情エピソードの強さを予測します。個人の自然主義的な環境では、神経生物学的情緒的脆弱性を示唆しています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
410
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
-
San Diego、California、アメリカ、92121
- University of California at San Diego
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
健康管理
- 年齢 18～55歳
- 思春期以降の平均体重の 90 ～ 110% の健康な体重。
- 定期的な月経周期（該当する場合）
- Edinburgh Handedness Inventory Revised (EHI-R) LQ* スコア > +200
肥満
- 年齢 18～55歳
- 現在のボディマス指数 (BMI) > 30 kg/m2。
- -過去4週間の安定した食物摂取レジメン。
- Edinburgh Handedness Inventory Revised (EHI-R) LQ* スコア > +200
- 少なくとも1年間肥満
むちゃ食い障害
- 年齢 18～55歳
- Edinburgh Handedness Inventory Revised (EHI-R) LQ* スコア > +200
むちゃ食い障害の DSM 5 診断 A. むちゃ食いの再発エピソード B. むちゃ食いエピソードは、次の 3 つ (またはそれ以上) に関連しています。
- 通常よりはるかに速く食べる。
- 不快なほど満腹になるまで食べる。
- 身体的に空腹を感じていないときに大量の食物を食べる。
- 恥ずかしくて一人で食事。
- 食べ過ぎた後、自分自身に嫌悪感を覚えたり、落ち込んだり、罪悪感を感じたりする。 C. むちゃ食いに関する顕著な苦痛が存在する。 D. 3 か月間、少なくとも週 1 回。 E. 過食症は、不適切な代償行動の反復使用とは関連していません。
神経性過食症
- 年齢 18～55歳
- Edinburgh Handedness Inventory Revised (EHI-R) LQ* スコア > +200
- 神経性過食症の DSM 5 診断 A. むちゃ食いの再発 ある期間に、ほとんどの人が同じ期間に同じような状況で食べるよりも明らかに多い量の食物を食べること。
エピソード中の食事に対するコントロールの欠如の感覚。 B. 自己誘発性嘔吐など、体重増加を防ぐための不適切な代償行動を繰り返す。下剤、利尿剤、または他の薬の誤用;断食;または過度の運動。
C. 3 か月間、少なくとも週 1 回。 D. 自己評価は、体型や体重に過度に影響されます。
除外基準:
健康管理
- -過去3か月以内の現在の妊娠または授乳
- 現在または過去に摂食障害のある第一度近親者
- BCPまたはIUD以外の現在の薬
- -過去または現在の第1軸精神障害（物質またはアルコール使用障害を含む） SCID-5臨床面接で決定
- 摂食障害のある第一度近親者
- 主な疾患
- 薬物乱用が疑われる最近の病歴、または精神刺激薬の乱用および/または依存の生涯歴
- 金属製のインプラントまたはブレース
肥満
- -過去3か月以内の現在の妊娠または授乳
- 現在または過去に摂食障害のある第一度近親者
- 現在または以前の摂食障害の診断
- BCPまたはIUD以外の現在の薬
- -過去または現在の第1軸精神障害（物質またはアルコール使用障害を含む） SCID-5臨床面接で決定
- 主な疾患
- 薬物乱用が疑われる最近の病歴、または精神刺激薬の乱用および/または依存の生涯歴
- 金属製のインプラントまたはブレース
むちゃ食い障害
- 過去3か月以内の妊娠または授乳
- 双極性障害または精神病の生涯歴
- -過去6か月以内の精神刺激薬の使用
- 最近の薬物乱用または依存歴（アルコールと大麻の使用を除く）
- 主な疾患
- 金属製のインプラントまたはブレース
神経性過食症
- 過去3か月以内の妊娠または授乳
- 双極性障害または精神病の生涯歴
- -過去6か月以内の精神刺激薬の使用
- 最近の薬物乱用または依存歴（アルコールと大麻の使用を除く）
- 主な疾患
- 金属製のインプラントまたはブレース
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：行動的
負の影響タスク
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fMRIストレスタスク
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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負の影響fMRIタスクに対する報酬脳の反応を味わう
時間枠：5年
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負の感情に反応する味覚報酬課題における脳の活性化を研究する
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5年
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負の影響fMRIタスクに対する食品選択脳の反応
時間枠：5年
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ネガティブな感情に反応する食物選択タスクにおける脳の活性化を研究する
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5年
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脳の活性化と食物摂取/負の影響の関係
時間枠：5年
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脳の活性化が食物摂取または負の影響を予測するかどうかをテストする
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Guido KW Frank, MD、University of California, San Diego
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Engel SG, Kahler KA, Lystad CM, Crosby RD, Simonich HK, Wonderlich SA, Peterson CB, Mitchell JE. Eating behavior in obese BED, obese non-BED, and non-obese control participants: a naturalistic study. Behav Res Ther. 2009 Oct;47(10):897-900. doi: 10.1016/j.brat.2009.06.018. Epub 2009 Jul 7.
- Berg KC, Crosby RD, Cao L, Crow SJ, Engel SG, Wonderlich SA, Peterson CB. Negative affect prior to and following overeating-only, loss of control eating-only, and binge eating episodes in obese adults. Int J Eat Disord. 2015 Sep;48(6):641-53. doi: 10.1002/eat.22401. Epub 2015 Mar 23.
- Pearson CM, Wonderlich SA, Smith GT. A risk and maintenance model for bulimia nervosa: From impulsive action to compulsive behavior. Psychol Rev. 2015 Jul;122(3):516-35. doi: 10.1037/a0039268. Epub 2015 May 11.
- Racine SE, Burt SA, Keel PK, Sisk CL, Neale MC, Boker S, Klump KL. Examining associations between negative urgency and key components of objective binge episodes. Int J Eat Disord. 2015 Jul;48(5):527-31. doi: 10.1002/eat.22412. Epub 2015 Apr 10.
- Engel SG, Crosby RD, Thomas G, Bond D, Lavender JM, Mason T, Steffen KJ, Green DD, Wonderlich SA. Ecological Momentary Assessment in Eating Disorder and Obesity Research: a Review of the Recent Literature. Curr Psychiatry Rep. 2016 Apr;18(4):37. doi: 10.1007/s11920-016-0672-7.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月1日
一次修了 (推定)
2027年1月1日
研究の完了 (推定)
2027年1月30日
試験登録日
最初に提出
2017年12月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月4日
最初の投稿 (実際)
2018年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月30日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。