ファイバースコープを用いた経鼻胃管挿入の効率を調べる
2019年3月3日 更新者：National Taiwan University Hospital
頭頸部がんおよび非協力的な患者の場合、咽頭の解剖学的障害および調整されていない嚥下運動のために、ブラインド経鼻胃管 (NGT) 挿入が非常に困難な場合があります。
この問題を解決するために、軟性内視鏡が広く使用されており、直接視覚補助、ワーキング チャネル/ガイド ワイヤ、または縫合固定を介して NGT 挿入を支援しています。
残念ながら、これらのツールは外来部門では簡単に評価できません。
ここでは、軟性内視鏡がNGTの挿入をガイドするためのより簡単な方法を使用しようとします。
調査の概要
詳細な説明
NGT とファイバースコープを組み合わせて、NG チューブの挿入を容易にしました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、100
- National Taiwan University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～90年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準：経鼻胃管栄養を必要とする嚥下障害患者 除外基準：ヒト免疫不全ウイルス感染症の既往があり、保護シースなしのファイバースコープ検査に適さない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ファイバースコープガイド経鼻胃管
ファイバースコープガイド経鼻胃管挿入
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ファイバースコープガイド経鼻胃管挿入
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ファイバースコープガイドによるNGチューブ挿入の成功率
時間枠：1年
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ファイバースコープガイド下NGチューブ挿入
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：CHI-MAW LIN, MD、National Taiwan University Hospital, Yun-Lin branch
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年10月1日
一次修了 (実際)
2018年7月30日
研究の完了 (実際)
2018年7月30日
試験登録日
最初に提出
2017年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月23日
最初の投稿 (実際)
2018年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月3日
最終確認日
2018年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。