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Fiberscope 유도 비위관 삽입의 효율성 탐색

2019년 3월 3일 업데이트: National Taiwan University Hospital
두경부암 및 비협조적인 환자의 경우, 인두의 해부학적 장애물과 협응되지 않은 삼킴 운동으로 인해 블라인드 비위관(NGT) 삽입이 때때로 매우 어려울 수 있습니다. 이러한 문제를 해결하기 위해 직접적인 시각 보조, 작동 채널/가이드 와이어 또는 봉합사 고정을 통해 NGT 삽입을 보조하기 위해 유연한 내시경이 널리 사용되었습니다. 불행히도 이러한 도구는 외래 환자 부서에서 쉽게 평가되지 않습니다. 여기서는 NGT 삽입을 안내하기 위해 유연한 내시경에 대한 더 간단한 방법을 사용하려고 합니다.

연구 개요

상세 설명

NG 튜브 삽입을 용이하게 하기 위해 NGT와 파이버스코프를 결합

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함기준: 비위관영양이 필요한 삼킴곤란 환자 제외기준: 인간면역결핍바이러스 감염 경험이 있고 보호대 없이 섬유경 검사를 시행하기에 적합하지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 섬유경 유도 비위관
섬유경 유도 비위관 삽입
섬유경 유도 비위관 삽입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섬유경 유도 NG 튜브 삽입의 성공률
기간: 일년
섬유경 유도 NG 튜브 삽입
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: CHI-MAW LIN, MD, National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201705078RIND

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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섬유경 유도 비위관 삽입에 대한 임상 시험

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