Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforska effektiviteten av Fiberscope-guided nasogastrisk slanginsättning

3 mars 2019 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
För patienter med huvud- och halscancer och icke-samarbetsvilliga patienter kan blind införande av nasogastrisk slang (NGT) ibland vara mycket svårt på grund av anatomiska hinder i svalget och okoordinerade sväljrörelser. För att lösa problemet har flexibelt endoskop använts i stor utsträckning för att hjälpa NGT-insättningen via direkt visuell assistans, arbetskanaler/guidetrådar eller suturfixering. Tyvärr är dessa verktyg inte lätta att bedöma på öppenvårdsavdelningen. Här försöker vi använda en enklare metod för det flexibla endoskopet för att styra NGT-insättningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

NGT och fiberscope kombinerades för att underlätta införing av NG-rör

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: dysfagipatienter som behöver nasogastrisk sondmatning Exklusionskriterier: Patienter som någon gång haft humant immunbristvirusinfektion och inte var lämpliga för fiberscope-undersökning utan skyddshylsa

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Fiberscope-Guided Nasogastrisk tub
Fiberscope-Guided Nasogastrisk tubinsättning
Fiberscope-Guided Nasogastrisk tubinsättning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framgångsfrekvensen för fiberskopstyrd NG-rörinsättning
Tidsram: 1 år
fiberscope-guided NG tubinsättning
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: CHI-MAW LIN, MD, National Taiwan University Hospital, Yun-Lin branch

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 oktober 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 juli 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

30 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2018

Första postat (FAKTISK)

30 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 mars 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2019

Senast verifierad

1 december 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 201705078RIND

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nasogastrisk röresofagit

Prenumerera