- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03415451
Utforska effektiviteten av Fiberscope-guided nasogastrisk slanginsättning
3 mars 2019 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
För patienter med huvud- och halscancer och icke-samarbetsvilliga patienter kan blind införande av nasogastrisk slang (NGT) ibland vara mycket svårt på grund av anatomiska hinder i svalget och okoordinerade sväljrörelser.
För att lösa problemet har flexibelt endoskop använts i stor utsträckning för att hjälpa NGT-insättningen via direkt visuell assistans, arbetskanaler/guidetrådar eller suturfixering.
Tyvärr är dessa verktyg inte lätta att bedöma på öppenvårdsavdelningen.
Här försöker vi använda en enklare metod för det flexibla endoskopet för att styra NGT-insättningen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
NGT och fiberscope kombinerades för att underlätta införing av NG-rör
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
26
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier: dysfagipatienter som behöver nasogastrisk sondmatning Exklusionskriterier: Patienter som någon gång haft humant immunbristvirusinfektion och inte var lämpliga för fiberscope-undersökning utan skyddshylsa
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Fiberscope-Guided Nasogastrisk tub
Fiberscope-Guided Nasogastrisk tubinsättning
|
Fiberscope-Guided Nasogastrisk tubinsättning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Framgångsfrekvensen för fiberskopstyrd NG-rörinsättning
Tidsram: 1 år
|
fiberscope-guided NG tubinsättning
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: CHI-MAW LIN, MD, National Taiwan University Hospital, Yun-Lin branch
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 oktober 2017
Primärt slutförande (FAKTISK)
30 juli 2018
Avslutad studie (FAKTISK)
30 juli 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 oktober 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2018
Första postat (FAKTISK)
30 januari 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
5 mars 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2019
Senast verifierad
1 december 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 201705078RIND
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Nasogastrisk röresofagit
-
Laval UniversityAvslutadThorax CT-skanning | Höger övre lobs anatomi | Högersidig dubbellumen endobronkial tub
-
University of ZurichAvslutadElektiv kirurgi som kräver trakeal intubation med en oral trakeal tubSchweiz, Polen