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探索纤维镜引导鼻胃管插入的效率

2019年3月3日 更新者:National Taiwan University Hospital
对于头颈癌和不合作的患者,盲鼻胃管 (NGT) 插入有时可能非常困难,因为咽部的解剖障碍和不协调的吞咽运动。 为了解决这个问题,柔性内窥镜已被广泛用于通过直接视觉辅助、工作通道/导丝或缝合固定来辅助 NGT 插入。 不幸的是,这些工具在门诊部不容易评估。 在这里,我们尝试使用一种更简单的方法,用于柔性内窥镜来引导 NGT 插入。

研究概览

详细说明

NGT 和纤维内窥镜相结合以促进 NG 管插入

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、100
        • National Taiwan University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:吞咽困难需要鼻饲的患者 排除标准:既往有过人类免疫缺陷病毒感染,不适合无保护套纤维镜检查的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:纤维镜引导鼻胃管
纤维镜引导鼻胃管插入
纤维镜引导鼻胃管插入

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
纤维镜引导 NG 管插入的成功率
大体时间:1年
纤维镜引导 NG 管插入
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:CHI-MAW LIN, MD、National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月1日

初级完成 (实际的)

2018年7月30日

研究完成 (实际的)

2018年7月30日

研究注册日期

首次提交

2017年10月1日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月23日

首次发布 (实际的)

2018年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年3月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年3月3日

最后验证

2018年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 201705078RIND

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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