- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03415451
Explore a eficiência da inserção de sonda nasogástrica guiada por fibroscópio
3 de março de 2019 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Para câncer de cabeça e pescoço e pacientes não cooperativos, a inserção cega da sonda nasogástrica (SNG) às vezes pode ser muito difícil devido às obstruções anatômicas na faringe e ao movimento de deglutição descoordenado.
Para resolver o problema, o endoscópio flexível tem sido amplamente utilizado para auxiliar a inserção da SNG por meio de assistência visual direta, canais de trabalho/fios-guia ou fixação por sutura.
Infelizmente, essas ferramentas não são facilmente avaliadas no ambulatório.
Aqui, tentamos usar um método mais simples para o endoscópio flexível guiar a inserção da SNG.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
NGT e fibroscópio foram combinados para facilitar a inserção do tubo NG
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 90 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critérios de inclusão: pacientes com disfagia que necessitam de alimentação por sonda nasogástrica Critérios de exclusão: pacientes que já tiveram infecção pelo vírus da imunodeficiência humana e não eram adequados para exame de fibroscópio sem bainha de proteção
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Sonda Nasogástrica Guiada por Fibroscópio
Inserção de sonda nasogástrica guiada por fibroscópio
|
Inserção de sonda nasogástrica guiada por fibroscópio
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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As taxas de sucesso da inserção de sonda NG guiada por fibroscópio
Prazo: 1 ano
|
Inserção de sonda NG guiada por fibroscópio
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: CHI-MAW LIN, MD, National Taiwan University Hospital, Yun-Lin branch
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de outubro de 2017
Conclusão Primária (REAL)
30 de julho de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
30 de julho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2018
Primeira postagem (REAL)
30 de janeiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
5 de março de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de março de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201705078RIND
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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