退役軍人に対する銃器の安全性を促進するためのパブリック メッセージの使用
2020年8月7日 更新者：Elizabeth Karras、Canandaigua VA Medical Center
VA手段の安全性プログラムの可能性を解き放つ：退役軍人への銃器の安全性を促進するためのパブリックメッセージの使用の検討
このパイロット研究は、米国退役軍人省 (VA) によって開発された銃器安全公共サービス発表 (PSA) への暴露が、関連する信念と安全な保管慣行の変化に関連しているかどうかを判断しようとしています。
参加者は、メッセージの露出または制御条件にランダムに割り当てられます。
このプロジェクトからのデータは、退役軍人を対象とした傷害防止のアウトリーチ活動に役立ちます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
474
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～89年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- すべての性別/性別、人種/民族の退役軍人
- 米国在住
- 英語に堪能
- 研究の目的を理解できる
- コンピューター/インターネット アクセスを所有している
除外基準:
- 米国在住の退役軍人ではない
- 認知症と判断された
- 現在施設に収容されている（例：入院中、投獄中など）
- コンピューター/インターネット アクセスを所有していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：銃器の安全性への曝露 公共サービス広告 (PSA)
銃器安全 PSA への暴露 (約
2.5 分間）を 1 週間に 1 回、3 週間続けます。
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銃器安全性 PSA にさらされる
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実験的：さまざまな PSA への曝露
一般的な健康増進ビデオ (約 2 分間) への露出は、無作為化の 1 週間後、続いて無作為化の 2 週間後および 3 週間後に銃器の安全性 PSA にさらされます。
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銃器安全性 PSA にさらされる
一般的な健康増進 PSA にさらされている
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アクティブコンパレータ：アクティブコントロール
一般的な健康増進ビデオを週 1 回、3 週間視聴します。
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一般的な健康増進 PSA にさらされている
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己申告による傷害防止信念を持つ参加者の数
時間枠：ベースライン
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「家庭用銃器を安全に保管することは、負傷や死亡を減らすのに効果的である」という信念に対して、自己申告で回答した参加者の数。
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ベースライン
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自己申告による傷害防止信念を持つ参加者の数
時間枠：ベースライン後 3 週間
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「家庭用銃器を安全に保管することは、負傷や死亡を減らすのに効果的である」という信念に対して、自己申告で回答した参加者の数。
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ベースライン後 3 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインでの銃器保管行動を自己報告した参加者の数
時間枠：ベースライン
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自己報告された安全な家庭用銃器保管庫を持つベースラインでの参加者の数 (自己報告された銃器へのアクセスを持つ参加者に限定されます)
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ベースライン
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出口での銃器保管行動を自己報告した参加者の数
時間枠：ベースライン後 3 週間
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自己報告による安全な家庭用銃器保管庫がある出口での参加者の数 (自己報告による銃器へのアクセスがある参加者に限定されます)
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ベースライン後 3 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Elizabeth Karras, PhD、VA Center of Excellence for Suicide Prevention
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年12月1日
一次修了 (実際)
2020年3月1日
研究の完了 (実際)
2020年3月1日
試験登録日
最初に提出
2018年1月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月25日
最初の投稿 (実際)
2018年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月7日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 910434
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。