L'utilisation de la messagerie publique pour la promotion de la sécurité des armes à feu auprès des vétérans
7 août 2020 mis à jour par: Elizabeth Karras, Canandaigua VA Medical Center
Libérer le potentiel des programmes de sécurité VA signifie un examen de l'utilisation de la messagerie publique pour la promotion de la sécurité des armes à feu auprès des anciens combattants
Cette étude pilote vise à déterminer si l'exposition à l'annonce d'intérêt public (PSA) sur la sécurité des armes à feu élaborée par le Département américain des anciens combattants (VA) est associée à des changements dans les croyances connexes et les pratiques de stockage en toute sécurité.
Les participants sont assignés au hasard à des conditions d'exposition au message ou de contrôle.
Les données de ce projet éclaireront les efforts de sensibilisation à la prévention des blessures ciblant les populations d'anciens combattants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
474
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 89 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Anciens combattants de tous genres/sexes, races/ethnies
- Vivre aux États-Unis
- Maîtrise de la langue anglaise
- Capable de comprendre les objectifs de l'étude
- Avoir accès à un ordinateur/internet
Critère d'exclusion:
- Pas un vétéran américain vivant aux États-Unis
- Déterminé à être atteint de troubles cognitifs
- Actuellement institutionnalisé (par exemple, hospitalisé, incarcéré, etc.)
- Ne pas avoir accès à un ordinateur/à Internet
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Exposition à la sécurité des armes à feu Message d'intérêt public (PSA)
Exposition au PSA de sécurité des armes à feu (env.
2,5 minutes) une fois par semaine pendant 3 semaines.
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Exposé à la sécurité des armes à feu PSA
|
|
Expérimental: Exposition à un mélange de messages d'intérêt public
Exposition à une vidéo générale de promotion de la santé (d'environ 2 minutes) 1 semaine après la randomisation, suivie d'une exposition à un message d'intérêt public sur la sécurité des armes à feu à 2 et 3 semaines après la randomisation.
|
Exposé à la sécurité des armes à feu PSA
Exposés au PSA général de promotion de la santé
|
|
Comparateur actif: Contrôle actif
Exposition à la vidéo générale de promotion de la santé une fois par semaine pendant 3 semaines.
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Exposés au PSA général de promotion de la santé
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de participants ayant déclaré croire en la prévention des blessures
Délai: ligne de base
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Nombre de participants avec une réponse autodéclarée à la conviction que « l'entreposage sécuritaire des armes à feu domestiques est efficace pour réduire les blessures ou les décès ».
|
ligne de base
|
|
Nombre de participants ayant déclaré croire en la prévention des blessures
Délai: 3 semaines après le départ
|
Nombre de participants avec une réponse autodéclarée à la conviction que « l'entreposage sécuritaire des armes à feu domestiques est efficace pour réduire les blessures ou les décès ».
|
3 semaines après le départ
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre de participants qui ont autodéclaré un comportement de stockage d'armes à feu au départ
Délai: ligne de base
|
Nombre de participants au départ avec un entreposage sûr d'armes à feu à domicile autodéclaré (limité aux participants ayant un accès à une arme à feu autodéclaré)
|
ligne de base
|
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Nombre de participants qui ont autodéclaré un comportement de stockage d'armes à feu à la sortie
Délai: 3 semaines après le départ
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Nombre de participants à la sortie ayant déclaré un entreposage sûr d'armes à feu à domicile (limité aux participants ayant déclaré avoir accès à une arme à feu)
|
3 semaines après le départ
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Elizabeth Karras, PhD, VA Center of Excellence for Suicide Prevention
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 janvier 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2018
Première publication (Réel)
31 janvier 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 910434
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .